ANKRD20A5抑制剂是一类专门针对ANKRD20A5蛋白的化合物,该蛋白含有负责介导蛋白质-蛋白质相互作用的锚蛋白重复结构域。ANKRD20A5是包含锚蛋白重复结构域的蛋白质家族的一部分,该家族因在细胞过程中促进结构和功能组装而闻名。这些锚蛋白重复结构域形成螺旋-环-螺旋结构的特征阵列,从而形成与其他蛋白质相互作用的特定结合界面。ANKRD20A5抑制剂通过破坏这些关键相互作用来发挥作用,阻止ANKRD20A5有效参与多蛋白复合物的形成。这种干扰可以改变各种细胞途径的调节,因为ANKRD20A5在维持某些分子复合物的完整性方面发挥着作用。从化学角度来说,ANKRD20A5抑制剂表现出相当大的结构多样性,这反映了靶向锚蛋白重复结构域内特定结合区域的需求。这些抑制剂可能由小有机分子、合成肽或甚至更大的生物制剂组成,旨在适应由锚蛋白重复结构形成的独特口袋或表面。一些抑制剂通过模仿ANKRD20A5的天然配体或相互作用伴侣,竞争性结合到这些关键界面并阻止进入天然结合位点。其他抑制剂可能会诱导ANKRD20A5的结构变化,破坏锚蛋白重复支架的稳定性,阻止蛋白质维持其功能构象。通过调节ANKRD20A5介导的相互作用,这些抑制剂为理解蛋白质在细胞组织中的作用及其参与的各种细胞内过程提供了宝贵的方法。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物能抑制 DNA 甲基转移酶,从而减少甲基化并改变基因表达模式。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可以增加组蛋白乙酰化,影响基因转录。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会导致基因启动子的低甲基化。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
它能抑制组蛋白去乙酰化酶,从而可能导致基因表达发生变化。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
它能与 DNA 结合,抑制转录因子,从而可能减少基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
与 5-氮杂胞苷类似,它能抑制 DNA 甲基化,影响基因表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可能会影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | ¥1241.00 | ||
这种化合物以组蛋白去乙酰化酶为目的,可能会影响基因转录。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
它是一种广泛的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响基因表达模式。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
这种组蛋白去乙酰化酶抑制剂可改变染色质结构和基因表达。 |