ANKAR抑制剂是一类独特的化合物,可靶向细胞信号通路中的特定蛋白质-蛋白质相互作用。ANKAR这个名字源自锚蛋白重复(ANK)结构域,这是常见于多种蛋白质中的结构基序。锚蛋白重复结构域因其介导蛋白质-蛋白质相互作用的作用而闻名,它们形成堆叠的螺旋阵列,从而形成稳定的结合界面。ANKAR抑制剂通过与锚定重复序列或其结合伙伴结合来破坏这些相互作用,从而阻止依赖这些结构域进行组装或发挥功能的更大蛋白质复合物的形成。通过干扰这些复合物的结构完整性,ANKAR抑制剂可以调节关键的细胞过程,如信号级联、基因表达调控或细胞周期进展。ANKAR抑制剂的化学多样性非常广泛,其结构从小分子到较大的肽或肽模拟物不等,这反映了针对不同类型的含锚定重复蛋白的多功能性。这些抑制剂通常利用锚定重复结构域内的特定疏水或静电相互作用,以实现高特异性和高亲和性。在某些情况下,ANKAR抑制剂被设计为模拟锚蛋白重复序列的自然结合伴侣,而在其他情况下,它们利用诱导的构象变化来破坏重复序列阵列的结构稳定性。ANKAR抑制剂能够选择性地在分子水平上调节蛋白质-蛋白质相互作用,使其成为研究细胞系统中含锚蛋白重复序列的蛋白质的功能作用的重要工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
ZM-447439 是一种极光激酶抑制剂,可阻止极光激酶底物的磷酸化,从而影响细胞分裂过程。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
硫司加精是肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)的抑制剂,可破坏钙平衡并影响受钙信号调节的蛋白质。 |