ALS2CR11抑制剂是一类化合物,旨在靶向并抑制ALS2CR11蛋白(由ALS2CR11基因编码)的活性。ALS2CR11与多种细胞过程有关,包括在分子信号传导通路中的作用,但其确切功能仍在积极研究中。ALS2CR11的抑制剂通过与蛋白质的特定区域(如活性位点或调节域)结合来干扰其正常活动。根据ALS2CR11的分子机制,这些抑制剂可能会阻止蛋白质与其结合伴侣相互作用,或阻碍其酶促功能。ALS2CR11抑制剂的设计通常包括创建模仿蛋白质天然底物或配体结构的分子,使其能够竞争性结合并阻断蛋白质的功能。抑制剂通常具有与蛋白质中的关键残基形成关键相互作用的功能基团,例如氢键、疏水接触或静电相互作用。ALS2CR11抑制剂的开发得益于结构生物学技术,例如X射线晶体学、冷冻电子显微镜或核磁共振(NMR)光谱学,这些技术能够提供蛋白质三维结构的详细信息。这些研究有助于确定抑制剂的潜在结合位点,揭示蛋白质与其天然底物或辅因子的相互作用方式。计算建模技术(包括分子对接和动态模拟)经常被用于预测抑制剂与ALS2CR11的相互作用方式,从而优化其结合亲和力和选择性。在某些情况下,可开发变构抑制剂与远离活性位点的蛋白质区域结合,从而间接降低其活性。ALS2CR11抑制剂是研究蛋白质分子功能以及了解其在各种生化途径中作用的宝贵工具。通过抑制ALS2CR11,研究人员可以更深入地了解其在细胞过程和分子相互作用中的参与情况。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3Ks),影响下游信号转导过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可破坏磷酸肌醇信号转导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
靶向 JNK,影响 MAPK 通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
P38 MAPK 抑制剂影响相关信号传递。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,影响 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
靶细胞生长和新陈代谢的核心调节因子 mTOR。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
抑制钙神经蛋白,影响 NFAT 信号转导。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
影响钙依赖信号通路的细胞内钙螯合剂。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
影响肌动蛋白细胞骨架动力学的 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)抑制剂。 |