AGPHD1 激活剂是多种化合物,它们与各种细胞信号通路相互交织,间接增强了 AGPHD1 的活性。蕨麻、西地那非、IBMX 和罗利普仑等化合物通过提高环核苷酸(如 cAMP 和 cGMP)的水平发挥作用。因此,这些升高的水平会分别触发蛋白激酶 A (PKA)或抑制磷酸二酯酶,从而通过磷酸化或支持 AGPHD1 相关途径,营造有利于激活 AGPHD1 的环境。氯化锂通过抑制 GSK-3,有可能导致激活间接提高 AGPHD1 活性的途径,而 Anisomycin 则作为 JNK 激活剂,影响可随后增强 AGPHD1 作用的途径。SB 202190 和 U0126 分别作为 p38 MAPK 和 MEK1/2 的抑制剂,可以通过减轻抑制性影响或增强 AGPHD1 相关途径的作用来重新定向细胞信号,从而增强 AGPHD1 的活性。
能调节细胞骨架动力学和细胞内钙水平的化合物进一步促进了 AGPHD1 的激活。ROCK抑制剂Y-27632可能会通过改变细胞骨架相关信号来增强AGPHD1的活性,这表明它与AGPHD1的功能途径有关。LY294002 和 PD98059 等抑制剂会改变信号平衡,可能会通过限制 PI3K 和 ERK 通路的活性来增强 AGPHD1 的功能作用,从而使 AGPHD1 相关通路变得更加突出。BAPTA-AM 通过螯合细胞内的钙,影响钙依赖性信号机制,从而使 AGPHD1 的活性激增。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA,从而使 AGPHD1 磷酸化,增强其功能活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可保留细胞中的cAMP和cGMP。这种环核苷酸的增加可通过促进依赖这些信号分子的途径来增强AGPHD1的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑会选择性地抑制 PDE4,导致 cAMP 水平升高。由此激活的 cAMP 依赖性途径可能会增强 AGPHD1 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可抑制 GSK-3,从而可能导致多种信号通路的激活。这些激活可能会间接导致 AGPHD1 的功能活性增强。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,通过调节 JNK 信号,它可以影响间接增强 AGPHD1 活性的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 202190 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过缓解 p38 MAPK 介导的抑制作用,将细胞信号传递转向可增强 AGPHD1 活性的途径。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂,可通过调节细胞骨架动力学和相关信号通路来增强 AGPHD1 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,这可能会导致激活替代途径,从而通过调节下游信号传导间接增强 AGPHD1 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK1/2,从而降低 ERK 通路的活性。这种抑制可能会使信号传导的平衡转向涉及 AGPHD1 的途径,从而增强 AGPHD1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,通过减少 ERK 介导的信号传导,可能会使 AGPHD1 参与的信号传导途径得到补偿性增强。 |