AGPHD1 激活剂是多种化合物,它们与各种细胞信号通路相互交织,间接增强了 AGPHD1 的活性。蕨麻、西地那非、IBMX 和罗利普仑等化合物通过提高环核苷酸(如 cAMP 和 cGMP)的水平发挥作用。因此,这些升高的水平会分别触发蛋白激酶 A (PKA)或抑制磷酸二酯酶,从而通过磷酸化或支持 AGPHD1 相关途径,营造有利于激活 AGPHD1 的环境。氯化锂通过抑制 GSK-3,有可能导致激活间接提高 AGPHD1 活性的途径,而 Anisomycin 则作为 JNK 激活剂,影响可随后增强 AGPHD1 作用的途径。SB 202190 和 U0126 分别作为 p38 MAPK 和 MEK1/2 的抑制剂,可以通过减轻抑制性影响或增强 AGPHD1 相关途径的作用来重新定向细胞信号,从而增强 AGPHD1 的活性。
能调节细胞骨架动力学和细胞内钙水平的化合物进一步促进了 AGPHD1 的激活。ROCK抑制剂Y-27632可能会通过改变细胞骨架相关信号来增强AGPHD1的活性,这表明它与AGPHD1的功能途径有关。LY294002 和 PD98059 等抑制剂会改变信号平衡,可能会通过限制 PI3K 和 ERK 通路的活性来增强 AGPHD1 的功能作用,从而使 AGPHD1 相关通路变得更加突出。BAPTA-AM 通过螯合细胞内的钙,影响钙依赖性信号机制,从而使 AGPHD1 的活性激增。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 是一种细胞内钙螯合剂。通过调节钙信号,BAPTA-AM 可以影响间接增强 AGPHD1 活性的途径。 |