Date published: 2025-9-8

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AdSS1 抑制因子

常见的 AdSS1 抑制剂包括但不限于奥拉诺芬 CAS 34031-32-8、霉酚酸 CAS 24280-93-1、6-巯基嘌呤 CAS 50-44-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和利巴韦林 CAS 36791-04-5。

ADSS1 抑制剂又称腺苷琥珀酸合成酶 1 抑制剂,是一类以嘌呤生物合成途径中的一种关键酶为靶点的化合物。该类抑制剂主要侧重于干扰腺苷琥珀酸合成酶 1(ADSS1)的活性,腺苷琥珀酸合成酶 1 是从头合成嘌呤核苷酸(DNA 和 RNA 的组成成分)的关键酶。嘌呤在各种细胞过程中起着关键作用,因此 ADSS1 成为生化研究和潜在药物开发的一个有前途的靶点。

ADSS1 抑制剂旨在通过不同机制干扰 ADSS1 的酶功能。这些化合物通常模仿参与嘌呤生物合成途径的底物结构,如琥珀酸腺苷或单磷酸腺苷(AMP)。通过与 ADSS1 的活性位点结合,它们会破坏该酶催化单磷酸肌苷(IMP)和天冬氨酸形成腺苷琥珀酸的能力。这种破坏会导致嘌呤核苷酸生成减少,从而影响 DNA 复制、RNA 合成和能量代谢等重要的细胞过程。一些 ADSS1 抑制剂具有竞争性作用,直接与底物竞争结合到酶的活性位点,而另一些抑制剂则可能具有非竞争性作用,间接改变酶的构象或活性。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Auranofin

34031-32-8sc-202476
sc-202476A
sc-202476B
25 mg
100 mg
2 g
¥1692.00
¥2369.00
¥21425.00
39
(2)

金诺芬通过破坏ADSS1的活性位点来抑制其活性,从而阻止一磷酸腺苷(AMP)转化为二磷酸腺苷(ADP)。这种破坏会导致细胞核苷酸合成减少,从而影响细胞的增殖能力。

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥767.00
¥2945.00
8
(1)

麦考酚酸是ADSS1的一种可逆非竞争性抑制剂。它干扰酶催化肌苷酸(IMP)形成AMP的能力,从而抑制嘌呤合成。

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥801.00
¥1151.00
(0)

6-Mercaptopurine 类似于 AMP 的结构,是 ADSS1 的竞争性抑制剂。它与 AMP 竞争活性位点,降低了 AMP 的合成速度。

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

甲氨蝶呤通过阻断嘌呤合成所需的二氢叶酸还原酶(DHFR)间接抑制 ADSS1。这导致 ADSS1 的底物供应减少。

Ribavirin

36791-04-5sc-203238
sc-203238A
sc-203238B
10 mg
100 mg
5 g
¥699.00
¥1218.00
¥2369.00
1
(1)

利巴韦林通过破坏嘌呤生物合成的机制抑制 ADSS1,最终导致细胞增殖减少。

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
¥226.00
¥914.00
5
(1)

来氟米特通过干扰嘧啶的新合成来抑制 ADSS1。这通过减少嘧啶前体的可用性间接影响了嘌呤的合成。

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
¥1444.00
(0)

别嘌醇通过减少嘌呤合成上游的黄嘌呤和尿酸的产生来抑制 ADSS1。这导致 AMP 的形成减少。

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

5- 氟尿嘧啶会转化为活性代谢物,破坏嘌呤和嘧啶的合成途径,最终抑制 ADSS1 的活性。

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
¥1625.00
1
(0)

克拉利宾在复制过程中被整合到 DNA 中,导致链终止和细胞死亡。它间接影响嘌呤合成,包括 ADSS1。

Raltitrexed

112887-68-0sc-219933
10 mg
¥1613.00
(0)

雷替曲塞会抑制对 DNA 合成至关重要的胸苷酸合酶(TS)。这会通过减少脱氧腺苷单磷酸(dAMP)的可用性间接影响 ADSS1。