ADSS1 抑制剂又称腺苷琥珀酸合成酶 1 抑制剂,是一类以嘌呤生物合成途径中的一种关键酶为靶点的化合物。该类抑制剂主要侧重于干扰腺苷琥珀酸合成酶 1(ADSS1)的活性,腺苷琥珀酸合成酶 1 是从头合成嘌呤核苷酸(DNA 和 RNA 的组成成分)的关键酶。嘌呤在各种细胞过程中起着关键作用,因此 ADSS1 成为生化研究和潜在药物开发的一个有前途的靶点。
ADSS1 抑制剂旨在通过不同机制干扰 ADSS1 的酶功能。这些化合物通常模仿参与嘌呤生物合成途径的底物结构,如琥珀酸腺苷或单磷酸腺苷(AMP)。通过与 ADSS1 的活性位点结合,它们会破坏该酶催化单磷酸肌苷(IMP)和天冬氨酸形成腺苷琥珀酸的能力。这种破坏会导致嘌呤核苷酸生成减少,从而影响 DNA 复制、RNA 合成和能量代谢等重要的细胞过程。一些 ADSS1 抑制剂具有竞争性作用,直接与底物竞争结合到酶的活性位点,而另一些抑制剂则可能具有非竞争性作用,间接改变酶的构象或活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
金诺芬通过破坏ADSS1的活性位点来抑制其活性,从而阻止一磷酸腺苷(AMP)转化为二磷酸腺苷(ADP)。这种破坏会导致细胞核苷酸合成减少,从而影响细胞的增殖能力。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
麦考酚酸是ADSS1的一种可逆非竞争性抑制剂。它干扰酶催化肌苷酸(IMP)形成AMP的能力,从而抑制嘌呤合成。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1151.00 | ||
6-Mercaptopurine 类似于 AMP 的结构,是 ADSS1 的竞争性抑制剂。它与 AMP 竞争活性位点,降低了 AMP 的合成速度。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤通过阻断嘌呤合成所需的二氢叶酸还原酶(DHFR)间接抑制 ADSS1。这导致 ADSS1 的底物供应减少。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
利巴韦林通过破坏嘌呤生物合成的机制抑制 ADSS1,最终导致细胞增殖减少。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特通过干扰嘧啶的新合成来抑制 ADSS1。这通过减少嘧啶前体的可用性间接影响了嘌呤的合成。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1444.00 | ||
别嘌醇通过减少嘌呤合成上游的黄嘌呤和尿酸的产生来抑制 ADSS1。这导致 AMP 的形成减少。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶会转化为活性代谢物,破坏嘌呤和嘧啶的合成途径,最终抑制 ADSS1 的活性。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
克拉利宾在复制过程中被整合到 DNA 中,导致链终止和细胞死亡。它间接影响嘌呤合成,包括 ADSS1。 | ||||||
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | ¥1613.00 | ||
雷替曲塞会抑制对 DNA 合成至关重要的胸苷酸合酶(TS)。这会通过减少脱氧腺苷单磷酸(dAMP)的可用性间接影响 ADSS1。 |