Date published: 2025-9-9

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AdSS1 抑制因子

常见的 AdSS1 抑制剂包括但不限于奥拉诺芬 CAS 34031-32-8、霉酚酸 CAS 24280-93-1、6-巯基嘌呤 CAS 50-44-2、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2 和利巴韦林 CAS 36791-04-5。

ADSS1 抑制剂又称腺苷琥珀酸合成酶 1 抑制剂,是一类以嘌呤生物合成途径中的一种关键酶为靶点的化合物。该类抑制剂主要侧重于干扰腺苷琥珀酸合成酶 1(ADSS1)的活性,腺苷琥珀酸合成酶 1 是从头合成嘌呤核苷酸(DNA 和 RNA 的组成成分)的关键酶。嘌呤在各种细胞过程中起着关键作用,因此 ADSS1 成为生化研究和潜在药物开发的一个有前途的靶点。

ADSS1 抑制剂旨在通过不同机制干扰 ADSS1 的酶功能。这些化合物通常模仿参与嘌呤生物合成途径的底物结构,如琥珀酸腺苷或单磷酸腺苷(AMP)。通过与 ADSS1 的活性位点结合,它们会破坏该酶催化单磷酸肌苷(IMP)和天冬氨酸形成腺苷琥珀酸的能力。这种破坏会导致嘌呤核苷酸生成减少,从而影响 DNA 复制、RNA 合成和能量代谢等重要的细胞过程。一些 ADSS1 抑制剂具有竞争性作用,直接与底物竞争结合到酶的活性位点,而另一些抑制剂则可能具有非竞争性作用,间接改变酶的构象或活性。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
¥463.00
¥598.00
3
(1)

6-Thioguanine 会掺入 DNA 和 RNA,导致嘌呤代谢受损,并通过破坏核苷酸合成间接抑制 ADSS1。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可影响表观遗传调控。它通过改变参与核苷酸合成的基因表达模式间接影响 ADSS1。