ACPT 抑制因子

常见的 ACPT 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD173074 CAS 219580-11-7。

ACPT 抑制剂包括各种化合物，它们通过抑制特定的激酶和信号传导途径来降低 ACPT 的功能活性。Staurosporine 作为一种激酶抑制剂，可以阻碍 ACPT 的磷酸化，而磷酸化是激活 ACPT 的关键。这种抑制可导致 ACPT 介导的信号转导减少。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 抑制剂，可阻碍 ACPT 激活的上游关键信号通路。它们的作用会阻碍通常会导致 ACPT 激活的信号级联，从而降低 ACPT 的活性。雷帕霉素对 mTOR 的抑制也可能通过下调原本可以增强 ACPT 功能的途径，间接抑制 ACPT 的活性。

此外，分别以表皮生长因子受体（FGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）为靶点的 PD173074 和吉非替尼（Gefitinib）可以减少可能参与 ACPT 激活的信号。虽然这些抑制剂可能并不直接针对 ACPT，但它们会阻碍 ACPT 功能活性所必需的上游信号传导。抑制 Src 家族激酶的 PP2 和达沙替尼可能会阻止 ACPT 或其活化途径中的蛋白质发生磷酸化，从而导致 ACPT 活性降低。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAPK 和 JNK 为靶标，可减少可能刺激 ACPT 的因子的激活。