ACK激活剂
常见的 ACK 激活剂包括但不限于 PP 2 CAS 172889-27-9、Saracatinib CAS 379231-04-6、PF-562271 CAS 717907-75-0、AP 24534 CAS 943319-70-8 和 Erlotinib，游离基 CAS 183321-74-6。
ACK 激活剂属于化学类化合物，参与调节 ACK（ACK 是 Activated Cdc42 kinase 的缩写）的活性。ACK 是非受体酪氨酸激酶家族的成员，在调节各种细胞过程，特别是与细胞信号传导、细胞骨架动力学和细胞黏合剂有关的过程中发挥着重要作用。ACK 的激酶活性主要针对靶蛋白上特异性酪氨酸残基的磷酸化，从而影响其功能。ACK 激活剂是一种小分子，旨在与 ACK 相互作用，改变其激酶活性，进而改变其所调节的下游信号传导事件和细胞反应。通过调节 ACK 活性，这些激活剂可以影响肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞迁移和细胞黏合剂分子调节等细胞过程。ACK 激活剂作为细胞和分子生物学研究的重要工具，为人们深入了解支配细胞行为的复杂调控网络提供了重要依据。他们的研究有助于阐明 ACK 在各种生理和病理环境中的作用，让人们更深入地了解受这种激酶调控的错综复杂的信号通路和细胞功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族激酶的选择性抑制剂。通过抑制 Src 激酶，PP2 可能会引起间接激活 TNK2 的补偿性细胞反应。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
沙拉卡替尼是一种Src抑制剂。它对与 TNK2 密切相关的 Src 激酶的抑制作用可能会导致间接激活 TNK2 的信号通路发生改变。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
PF-562271 是 FAK 和 Pyk2 的双重抑制剂，这两种激酶是与 TNK2 重叠的信号通路的一部分。使用它可能会间接影响 TNK2 的活性。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534 是一种多靶点激酶抑制剂，虽然主要针对 BCR-ABL，但也会影响 Src 家族激酶，从而可能影响 TNK2 的活性。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是表皮生长因子受体抑制剂。鉴于激酶信号通路的相互关联性，它可能会影响 TNK2 的活性。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼抑制表皮生长因子受体，而表皮生长因子受体是一种参与多种信号通路的蛋白质，可能与 TNK2 的激活机制存在交叉。 | ||||||