ACK 抑制因子
常见的ACK抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、伊马替尼（CAS 15 2459-95-5、BMS 777607 CAS 1025720-94-8和Bcr-abl抑制剂III CAS 778277-15-9。
ACK抑制剂属于一类能够抑制激活的Cdc42相关激酶（ACK）活性的分子。ACK是一种非受体酪氨酸激酶，通过调节各种途径并促进与细胞生长、运动和生存相关的信号传导，在多个细胞过程中的发挥着关键作用。该激酶包含不同的结构域，包括SH3结构域、CRIB结构域和激酶结构域，每个结构域都能与不同的下游靶标和底物进行相互作用。已知ACK酶能够调节细胞骨架的重组，影响细胞移动和适应其周围环境的能力。此外，该激酶还与多条信号通路相互作用，从而帮助调节细胞对外部刺激和内部调整的反应。
在ACK抑制剂的化学类别中，这些分子被专门设计用来调节，主要是减弱ACK的激酶活性，从而影响其所涉及的信号通路。这些抑制剂通常通过与酶的ATP结合口袋结合，阻止其底物的磷酸化，从而减轻后续的信号级联反应。ACK抑制剂在化学结构上表现出多样性，确保了对激酶的选择性和特异性，并提供了多种可采用的机制方法来调节ACK活性。通过理解ACK与其抑制剂相互作用的生化和生物物理方面，可以深入了解细胞信号传导、调节和通路调控，从而为理解细胞通信和调控的复杂网络铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
虽然舒尼替尼主要是一种多酪氨酸激酶抑制剂，但它对 ACK 也有抑制活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，可在一定程度上抑制 ACK 激酶的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，但也能在一定程度上抑制 ACK。 | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
BMS-777607 是一种试验性的 ACK 小分子抑制剂。 | ||||||
Bcr-abl Inhibitor III | 778277-15-9 | sc-364428 | 10 mg | $113.00 | ||
Bcr-abl 抑制剂 III (GNF-5) 是 ACK1 的选择性抑制剂。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
据报道，AZD7762 是一种激酶抑制剂，可抑制 ACK1 的活性。 | ||||||