AADACL4 抑制因子

常见的AADACL4抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、盐酸利莫那班（CAS 158681-13-1 、GW 9662 CAS 22978-25-2、甲磺酸伊马替尼 CAS 220127-57-1和索拉非尼 CAS 284461-73-0。

AADACL4 抑制剂包括一系列化合物，它们通过不同的生化机制发挥抑制作用，最终导致 AADACL4 的功能活性降低。THL 及其类似物 Tetrahydrolipstatin 可作为脂肪酶抑制剂，限制 AADACL4 酶解过程所需的脂质底物库，尤其是其在酰化蛋白质和其他分子方面的作用。同样，Rimonabant 和 GW 9662 分别作为大麻素受体和 PPARγ 的拮抗剂，通过改变脂质稳态和信号传导途径，间接减轻了 AADACL4 介导的脂质信号传导。可以想象，这些改变会导致 AADACL4 的底物供应减少，从而削弱其酰化功能。索拉非尼（Sorafenib）和甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate）引入了另一层控制，它们通过对各种激酶和血管生成的抑制作用，可通过减少生长因子和血液供应来限制 AADACL4 的脂质底物，从而影响脂质代谢。

齐鲁通和 MK-886 的作用进一步间接调节了 AADACL4 的活性，这两种药物都针对白三烯合成的不同方面；据推测，抑制这两种药物会影响 AADACL4 发挥作用的脂质信号通路。非诺贝特通过调节整体脂质代谢间接抑制 AADACL4 的活性，这可能导致 AADACL4 作用所需的脂质底物减少。尼可刹米通过损害线粒体磷酸化产生间接影响，这可能会影响 AADACL4 在脂质代谢中依赖能量的功能。同时，三氟拉嗪对钙调素的抑制可能会扰乱钙依赖性脂质信号转导过程，从而可能影响 AADACL4 的功能动态。