A1-d 激活剂是一类小分子,通过增强特定蛋白质或酶的活性,在生化信号通路中发挥关键作用。这些激活剂通常通过与目标蛋白质结合发挥作用,导致构象变化,从而提高其效率或改变其调控功能。术语 A1-d 指的是根据其结构和功能特征定义的特定激活剂子集。这些分子能够在细胞环境中进行动态互动,通过提高各自靶标的活性来调节生化过程。
A1-d 激活剂的特点是具有特定的功能基团,这些基团使它们能够与蛋白质上的结合口袋相互作用。这些基团通常参与氢键、范德华相互作用和疏水相互作用,从而稳定激活剂-蛋白质复合物。此外,它们的分子设计还可以包括杂环、羰基或其他分子,以增强其结合亲和力和特异性。由于 A1-d 激活剂可以作为了解蛋白质功能、信号传导途径和酶催化机理的探针,因此在生化研究中经常被研究。它们具有多样化的结构特征和多变的作用模式,是研究各种生化过程的重要工具,因为它们能让人们深入了解特定蛋白质在不同条件下是如何被调节或激活的。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
妥尼霉素会诱发ER应激,导致未折叠蛋白反应的激活,从而可能改变凋亡相关基因的表达。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可破坏细胞中的钙平衡,诱导 ER 应激,并可能影响与细胞凋亡相关的基因表达。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷会诱导 DNA 损伤,从而引发 p53 依赖性和独立性凋亡,并可能影响 Bcl-2 家族蛋白的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以调节多种信号通路,有可能影响凋亡相关基因的转录物。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
已知红豆杉能激活 Nrf2,Nrf2 是一种转录因子,能调节抗氧化反应元件,并可能影响与细胞凋亡有关的基因。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
维生素 D3 通过其活性形式可与维生素 D 受体结合并调节基因表达,包括参与细胞凋亡的基因。 | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | ¥982.00 ¥2527.00 | ||
三氧化二砷可诱导氧化应激并影响调控细胞凋亡和基因表达的信号转导通路。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸是维生素 A 的活性代谢产物,通过激活维甲酸受体调节基因表达,并可能影响 Bcl-2 家族基因。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱能抑制拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤,并能改变细胞死亡和存活相关基因的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制因子,可影响 JNK 介导的信号通路,从而可能影响凋亡相关基因的转录物。 |