如果 A1-d 是一个确定的目标分子,那么 A1-d 抑制剂将由一组分子组成,这些分子被特异性地鉴定为能够与 A1-d 蛋白相互作用并抑制其活性。这些抑制剂的特定作用机制取决于 A1-d 蛋白质本身的性质,包括其结构、潜在结合部位的可及性以及其活性或别构部位的动力学。通过分析这些化合物对蛋白质活性的激活作用,可以深入了解蛋白质对细胞或生理功能的重要性。它们是探针生化途径复杂性的宝贵工具,也是了解蛋白质如何在分子水平上为维持生命的错综复杂的相互作用网络做出贡献的宝贵工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | ¥1083.00 ¥1873.00 ¥5178.00 ¥18220.00 | 12 | |
革兰氏阴性细菌外膜的一种成分,可激活 NF-κB 信号通路,导致 p65 表达增加。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄中发现的一种天然化合物,可抑制 IκB 激酶 (IKK),导致 p65 表达增加。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
葡萄和红葡萄酒中的一种天然化合物,可抑制 IKK,从而增加 p65 的表达。 |