53BP1 激活剂包括通过不同机制影响 53BP1 活性的各种化合物。DNA 损伤诱导剂,如甲基磺酸甲酯(MMS)、博莱霉素、依托泊苷、顺铂和喜树碱,会直接造成 DNA 损伤,导致 53BP1 在损伤部位被招募和激活。这些化合物是一类基因毒性制剂,可触发参与 DNA 修复的细胞机制,而 53BP1 在协调修复过程中发挥着至关重要的作用。
细胞周期调节剂(如 Palbociclib 和 Olaparib)通过影响细胞周期动力学和 DNA 修复途径间接激活 53BP1。Palbociclib 通过抑制 CDK4/6、促进 DNA 损伤积累和随后的 53BP1 激活来诱导细胞周期停滞。另一方面,奥拉帕利(Olaparib)会破坏 PARP 介导的 DNA 修复,导致合成致死,并增加对涉及 53BP1 的替代修复途径的依赖。NU7026、NSC 207895、AZ20、A-196 和 ATM 激酶抑制剂(KU-55933)等关键信号蛋白抑制剂通过靶向 DNA 损伤应答途径的特定成分来调节 53BP1 的活性。这些化合物会破坏关键激酶或组蛋白甲基转移酶,影响信号级联,导致 53BP1 作为替代反应机制的一部分被激活。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | ¥812.00 | ||
A-196 是 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的选择性抑制剂,可导致组蛋白甲基化模式的改变。A-196 对 53BP1 的间接激活与其对染色质修饰的影响有关。通过抑制 G9a 和 GLP,A-196 影响了染色质结构,促进 53BP1 被招募到受损的染色质区域。 |