4931406C07Rik 抑制因子
常见的 4931406C07Rik 抑制剂包括但不限于 Actinomycin D CAS 50-76-0、α-Amanitin CAS 23109-05-9、Triptolide CAS 38748-32-2、DRB CAS 53-85-0 和 Cordycepin CAS 73-03-0。
4931406C07Rik 抑制剂是指一类特定的化合物，旨在选择性地靶向和抑制 4931406C07Rik 基因编码的基因产物的功能。4931406C07Rik 基因是理化学研究所 cDNA 4931406C07 基因家族的成员，存在于小鼠体内。
4931406C07Rik 抑制剂具有高度特异性，可与目标分子相互作用，破坏其正常功能。这些抑制剂可能具有结构特征，使其能够选择性地与 4931406C07Rik 基因产物的活性位点或异生位点结合。这类抑制剂有助于分子生物学和药物发现这一更广阔的领域，为研究基因功能提供了宝贵的工具，并有助于深入了解 4931406C07Rik 基因产物在细胞生理学中的作用。
関連項目
ChemCruz™ Chemical 4931406C07Rik Activators可用于4931406C07Rik细胞反应的功能性分析
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
与 DNA 结合，通过抑制 RNA 聚合酶阻止 mRNA 的转录。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
抑制 RNA 聚合酶 II，导致 mRNA 合成减少。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
通过影响 RNA 聚合酶的活性，抑制多种基因的转录物。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
抑制 RNA 聚合酶 II 的转录伸长。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
作为一种腺苷类似物，可终止 mRNA 的合成。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
通过与 exportin 1（CRM1）结合，抑制 mRNA 的核输出。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，从而广泛抑制转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
置换含溴结构域的蛋白质，影响转录调节。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
虽然它主要是一种 BTK 抑制剂，但可能会产生影响转录因子的脱靶效应。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥587.00 ¥1410.00 ¥2053.00 | 11 | |
抑制蛋白质合成，导致某些 mRNA 的稳定性降低。 | ||||||