蛋白质 4632419K20Rik 的化学抑制剂可通过各种生化途径产生作用,从而破坏其功能。例如,氯喹可以抑制内体酸化,而内体酸化是许多蛋白质成熟和运输的关键过程。如果 4632419K20Rik 的功能或定位需要这种酸性环境,那么氯喹对内质体 pH 值的干扰就会导致其受到抑制。同样,巴佛洛霉素 A1 通过特异性靶向液泡型 H+-ATP 酶,可以破坏 4632419K20Rik 可能依赖的细胞过程所必需的质子梯度。如果 4632419K20Rik 依赖于这种梯度,那么这种作用就会阻止它发挥作用。
在分子信号转导方面,有几种抑制剂会影响可能涉及 4632419K20Rik 的通路。LY294002 和雷帕霉素以 PI3K/AKT/mTOR 通路为靶标,该通路对细胞生长和新陈代谢的各个方面至关重要。LY294002 可抑制 PI3K,而雷帕霉素可阻碍 mTOR,从而导致 4632419K20Rik(如果它在这一信号级联的下游或内部运行)受到抑制。SB203580 和 U0126 等化合物可分别中断 p38 MAPK 和 MEK/ERK 通路。如果 4632419K20Rik 的活性是通过这些途径调节的,那么它的功能就会受到这些化学制剂的抑制。此外,SP600125 可抑制 JNK 信号通路,如果 4632419K20Rik 受 JNK 活性调控,则可能导致其受到抑制。此外,选择性 NUAK1 抑制剂 WZ4003 和 S6 激酶 1(S6K1)途径选择性抑制剂 PF-4708671 也能破坏 4632419K20Rik 的功能,如果它的活性取决于这些激酶的话。最后,MEK 抑制剂 PD98059 和 CDK9 抑制剂 LDC000067 可以通过干扰 4632419K20Rik 活性所需的途径来抑制 4632419K20Rik,这进一步说明了化学抑制剂调节蛋白质功能的机制多种多样。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹可抑制内体酸化,而内体酸化是某些蛋白质进行适当翻译后修饰或转运所必需的。如果 4632419K20Rik 的功能需要这种酸化,氯喹的作用将导致其功能受到抑制。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1是一种液泡型H+-ATP酶的特异性抑制剂。如果4632419K20Rik依赖该ATP酶维持的质子梯度来维持其活性,那么巴夫洛霉素A1会通过破坏梯度来抑制该蛋白的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可防止蛋白质降解。如果4632419K20Rik参与标记蛋白质以使其降解,那么MG132抑制蛋白酶体可能会导致4632419K20Rik的功能受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可以抑制PI3K/AKT/mTOR通路。如果4632419K20Rik在该通路下游发挥作用或受其调节,那么LY294002将导致该蛋白的功能性抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路,该通路与细胞生长和增殖有关。如果4632419K20Rik的活性与mTOR信号通路相关,则雷帕霉素可通过抑制该通路来抑制4632419K20Rik的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,如果 4632419K20Rik 的功能是通过 p38 MAPK 途径介导的,那么这种抑制剂将导致该蛋白的功能性抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,如果 4632419K20Rik 在 ERK/MAPK 通路下游发挥作用,那么 U0126 将通过抑制该通路来抑制其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂,如果4632419K20Rik的活性受JNK信号通路调节,则使用SP600125会通过阻断该通路来抑制4632419K20Rik的功能。 | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
WZ4003 是一种选择性的 NUAK1 抑制剂,如果 4632419K20Rik 是 NUAK1 的底物或受其调控,那么 WZ4003 对其的抑制将导致 4632419K20Rik 的功能抑制。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671 是 S6 激酶 1 (S6K1) 通路的选择性抑制剂,如果 4632419K20Rik 的功能依赖于 S6K1,那么这种化合物将在功能上抑制 4632419K20Rik。 |