4.1B 抑制因子

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。通过抑制多种激酶，它可以抑制 4.1B 支架功能所需的磷酸化事件，4.1B 支架功能对维持细胞形状至关重要，也可能对与细胞粘附过程相关的信号转导至关重要。

萼萼甲是蛋白磷酸酶 1（PP1）和 2A（PP2A）的抑制剂。由于 PP1 和 PP2A 可调节许多蛋白质的磷酸化状态，因此抑制它们会导致过度磷酸化，进而抑制 4.1B 与其在细胞骨架中的结合伙伴的相互作用，从而破坏细胞骨架组织和相关信号传导。

细胞分裂素D会破坏肌动蛋白丝。由于4.1B与肌动蛋白细胞骨架有关，细胞分裂素D对肌动蛋白丝的解聚会抑制4.1B维持细胞形状和稳定性的能力，从而抑制其功能活性。

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种特异性的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。鉴于 PKC 参与与 4.1B 相互作用的蛋白质的磷酸化，抑制 PKC 可导致磷酸化依赖的构象变化以及 4.1B 与其他细胞骨架元素的相互作用减少，从而抑制其功能。

Y-27632 是一种 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂。由于 ROCK 参与肌动蛋白细胞骨架的组织，因此抑制 ROCK 会导致细胞形状和运动能力发生变化。由于 4.1B 与细胞骨架有关，抑制 ROCK 可间接抑制 4.1B 在细胞形态和运动中发挥的结构作用。

ML-7 是肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂。MLCK 在控制肌球蛋白轻链的磷酸化方面发挥作用，而磷酸化对肌动蛋白-肌球蛋白的收缩性至关重要。ML-7 对 MLCK 的抑制可能会降低细胞骨架内的张力，从而影响 4.1B 赋予质膜及其相关结构的机械稳定性。

Blebbistatin 是肌球蛋白 II ATPase 活性的抑制剂。通过抑制肌球蛋白 II，Blebbistatin 可影响细胞的收缩能力和形状，而这取决于肌动蛋白网络。由于 4.1B 与肌动蛋白细胞骨架有关，因此改变肌球蛋白 II 的动态可间接抑制 4.1B 在维持细胞完整性和形态方面的作用。

W-7 是一种钙调蛋白拮抗剂，可抑制钙调蛋白依赖过程。由于 4.1B 可能与光谱蛋白等受钙-钙调蛋白信号调控的蛋白质相互作用，抑制这一途径可能会改变光谱蛋白-肌动蛋白网络的稳定性和功能，并间接抑制 4.1B 的相关功能活动。

Latrunculin A 可与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合。肌动蛋白丝的破坏会抑制 4.1B 的锚定功能，这对其维持细胞形状以及可能与细胞骨架相关的信号转导过程至关重要。

白屈菜红碱是一种 PKC 抑制剂。由于 PKC 磷酸化多种可与 4.1B 相互作用的底物，因此 Chelerythrine 对 PKC 的抑制可能会通过改变 4.1B 的磷酸化状态及其与其他细胞骨架蛋白的相互作用来降低其功能活性，从而影响细胞结构和信号传递。