1700022I11Rik激活剂
1700022I11Rik 的常见激活剂包括福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、离子霉素 CAS 56092-82-1、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6 和(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
1700022I11Rik激活剂是一组化学试剂，它们的作用是促进小鼠基因组中1700022I11Rik基因的活性。该基因的蛋白质或RNA产物对于某些细胞过程至关重要，增加其表达会影响其参与的生物通路。发现这些激活剂的旅程通常从高通量筛选开始，这个过程需要测试大量的化学物质，以找到能够增强基因活性的物质。这个过程通常采用报告基因检测法，其中1700022I11Rik的启动子与荧光素酶报告基因相连。化合物激活作用会导致荧光素酶表达增加，表现为发光信号。能够增强这种信号的化合物被认为是1700022I11Rik激活剂的候选物质，并经过进一步验证。筛选后，候选激活剂将接受一系列确认测试，以确保发光增强与1700022I11Rik基因活性实际增强相对应。定量PCR（qPCR）是这一阶段的关键技术，用于量化1700022I11Rik的mRNA水平。作为qPCR的补充，使用蛋白质印迹法检测和量化由mRNA翻译的蛋白质。这一步骤证实了所观察到的mRNA增加导致蛋白质成比例的合成，并揭示了激活剂是否影响蛋白质的稳定性或驱动翻译后修饰。这些方法共同提供了激活剂对基因和蛋白质表达水平影响的定量和定性评估，从而全面了解激活剂对1700022I11Rik的影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可磷酸化多种细胞靶标。如果C9orf131同源物受PKC介导的磷酸化调节，则PMA可增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺米霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内钙水平，从而可能激活钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶，如果 C9orf131 同源物对钙信号敏感，就可能改变它。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体相互作用，激活细胞内信号传导通路，包括PI3K/Akt介导的信号通路。如果C9orf131同源物是该通路中的下游效应因子，则其活性可能通过这种信号传导而间接增强。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可以抑制一系列激酶，并已被证明对MAPK通路有影响。如果C9orf131同源物位于该通路的下游，EGCG可以通过调节该通路间接增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可调节PI3K/Akt信号通路。如果C9orf131同源物在PI3K/Akt下游发挥作用，且受其负调控，那么LY294002的抑制作用可解除这种负调控，增强C9orf131同源物的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以改变 MAPK 信号传导的平衡。如果 C9orf131 同源物参与了受 p38 MAPK 调节的信号分支，那么 SB203580 的抑制作用可能会通过调节该途径间接增强 C9orf131 同源物的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，会影响PI3K/Akt途径。与LY294002类似，如果C9orf131同源物受到PI3K/Akt的负调控，则Wortmannin可以通过抑制这种负调控来增强C9orf131同源物的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。如果C9orf131同源物对钙敏感，则可能导致其激活。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，与离子霉素类似，可增加细胞内钙浓度。如果C9orf131同源物受钙依赖性机制调节，A23187可增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂。如果存在对C9orf131同源物进行负向调节的激酶，那么staurosporine的抑制作用可以解除这种调节，从而增强C9orf131同源物的活性。 | ||||||