17β-HSD2 抑制因子
常见的 17β-HSD2 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、曲安奈德 CAS 13647-35-3、氨曲南 CAS 125-84-8、依西美坦 CAS 107868-30-4 和来曲唑 CAS 112809-51-5。
17β-HSD2 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向抑制 17β- 羟类固醇脱氢酶 2 型（17β-HSD2）。这种酶在类固醇激素的代谢过程中发挥着重要作用，尤其是在将雌二醇转化为雌酮的过程中，这一过程对维持激素平衡至关重要。开发的 17β-HSD2 抑制剂与这种酶相互作用，可能会破坏其催化活性，影响类固醇激素的相互转化。
17β-HSD2 抑制剂的开发是一个复杂的跨学科过程，涉及药物化学、结构生物学和生物化学。研究人员试图了解 17β-HSD2 的三维结构，因为这有助于深入了解酶的活性位点和催化机制。研究人员利用 X 射线晶体学和冷冻电子显微镜等技术，在原子水平上观察酶的结构。有了这些结构知识，药物化学家就能设计和合成各种能与 17β-HSD2 相互作用的化合物，这些化合物可以与 17β-HSD2 的活性位点结合，也可以改变 17β-HSD2 的构象。这些抑制剂都经过了广泛的测试和优化，以确定具有最高结合亲和力和抑制效力的分子。计算建模在预测不同化学结构如何与 17β-HSD2 发生相互作用方面起着至关重要的作用，并为潜在抑制剂的设计提供指导。此外，研究人员还会考虑 17β-HSD2 抑制剂的理化性质，以确保其适合实验室研究，并可用于了解激素代谢和相关过程。17β-HSD2 抑制剂的开发有助于我们了解类固醇激素代谢及其调控，为该领域的研究提供了宝贵的工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
酮康唑可能会抑制细胞色素 P450 酶，从而可能减少类固醇的生成，并通过改变细胞内类固醇水平间接影响 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Trilostane 可抑制 3β-hydroxysteroid dehydrogenase（3β-羟基类固醇脱氢酶），这可能会导致类固醇激素水平的改变，进而抑制 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
氨丁三醇抑制类固醇激素的合成，可能会降低底物的可用性，从而降低 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
依西美坦是一种芳香化酶抑制剂，可降低雌激素水平，从而可能下调雌激素反应组织中 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
来曲唑选择性抑制芳香化酶，导致雌激素合成减少。这种减少可能会影响 17β-HSD2 的表达调节。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
非那雄胺可抑制 5α 还原酶，从而影响双氢睾酮（DHT）的水平，这可能会因雄激素信号的改变而间接影响 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
度他雄胺是一种双重 5α 还原酶抑制剂，可降低 DHT 水平，并可能通过改变雄激素受体信号传导间接调节 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
阿那曲唑是一种芳香化酶抑制剂，可减少雌激素的生物合成，这可能会通过改变激素反馈机制来影响 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
米非司酮可拮抗糖皮质激素受体，并可能影响类固醇激素受体介导的调节，从而可能影响 17β-HSD2 的表达。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯是一种矿质皮质激素和雄激素受体拮抗剂，可能会导致激素介导的信号通路发生变化，从而调节 17β-HSD2 的表达。 | ||||||