1600023N17Rik 抑制因子

Wortmannin是一种真菌类固醇代谢产物，可作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效不可逆抑制剂。通过抑制PI3K，Wortmannin可防止PI3K下游激酶Akt的磷酸化与激活。

LY294002是一种合成分子，可作为PI3K的特异性抑制剂。与沃曼宁类似，LY294002可抑制PI3K活性，从而减少Akt激酶的激活。LY294002对1600023N17Rik的功能抑制是通过限制通常通过PI3K/Akt途径介导的磷酸化信号实现的，该途径已知可调节多种下游蛋白，包括1600023N17Rik。

MK-2206是一种高度选择性的Akt抑制剂。这种变构抑制剂与Akt的pleckstrin同源（PH）结构域结合，导致其去磷酸化并失活。通过直接抑制Akt，MK-2206将降低下游蛋白磷酸化及后续激活所需的激酶活性。因此，1600023N17Rik的功能抑制是Akt信号传导抑制的结果，否则Akt信号传导会促进该蛋白的激活。

雷帕霉素是一种大环内酯类化合物，通过与 FKBP12 形成复合物来抑制 mTOR（雷帕霉素的机理靶点）。雷帕霉素对 mTOR 的抑制将损害 mTOR 下游几个蛋白（包括 1600023N17Rik）活性所需的信号传递。

SB203580是一种吡啶基咪唑化合物，可选择性抑制p38 MAP激酶。众所周知，p38 MAP激酶通路与PI3K/Akt通路相互作用。SB203580抑制p38 MAP激酶可导致PI3K/Akt通路调节的蛋白质（如1600023N17Rik）的功能活性降低。因此，通过抑制p38 MAP激酶活性间接抑制1600023N17Rik，从而影响PI3K/Akt信号级联。

SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）的蒽拉唑酮抑制剂。JNK 是 MAP 激酶通路的一部分，可通过其信号级联调节各种蛋白质的活性。通过抑制 JNK，SP600125 可间接抑制受 JNK 信号影响的蛋白质的功能活性，包括可能受 PI3K/Akt 通路调控的蛋白质，如 1600023N17Rik。

PD98059 是一种选择性抑制 MEK1/2 的合成化合物。您的信息中包含一个表格模板，但没有说明您希望包含哪些信息，或者您对我有哪些指示。如果您能提供上下文或说明您的要求，我很乐意协助您生成表格或填写适当的信息。