BC010326 激活剂包括一系列化合物,可通过多种信号通路间接促进 BC010326 的功能活性。佛司可林(Forskolin)和鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine-1-phosphate)等化合物分别通过环磷酸腺苷(cyclic AMP)和鞘氨醇-1-磷酸受体发挥作用,增强细胞内的级联反应,从而激活蛋白激酶 A 和 G 蛋白偶联受体途径,进而使 BC010326 或其相互作用伙伴磷酸化,从而增强 BC010326 的功能。染料木素和多酚化合物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可作为激酶抑制剂,通过阻止可能作为 BC010326 负调控因子的蛋白质磷酸化,间接提高 BC010326 的活性。同样,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂可通过减轻 BC010326 相关通路的负反馈来增强 BC010326 的作用,从而促进该蛋白的功能性作用。
此外,MAPK 信号转导的调节剂(如 SB203580 和 U0126)也间接支持 BC010326 的活性,它们分别抑制 p38 和 MEK1/2,有可能减轻对 BC010326 相关蛋白的抑制控制并增强 BC010326 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是一种强效的 PKC 激活剂,可使多种靶蛋白磷酸化,其中可能包括 BC010326 或其信号通路中的蛋白,从而增强 BC010326 的功能作用。A23187 是一种钙离子拮抗剂,Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,它们都有助于提高细胞内钙水平,从而激活钙依赖性蛋白和通路,从而增强 BC010326 的活性。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用,但它可能会选择性地抑制对BC010326有负向调节作用的激酶,从而优先激活BC010326通路。总之,这些 BC010326 激活剂通过对细胞信号传导的靶向作用,有助于增强 BC010326 介导的功能,而无需上调其表达或直接激活。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C(PKC),后者参与许多信号级联反应。PKC可以磷酸化BC010326或相关调节蛋白,从而增强BC010326的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 与其 G 蛋白偶联受体结合,可导致影响 BC010326 活性的信号通路的下游激活,如通过激酶介导的磷酸化。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可以阻止可能对 BC010326 起负面调节作用的蛋白质发生磷酸化,从而间接增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而减少对 BC010326 相关途径的负反馈,从而增强 BC010326 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,它可以通过与 LY294002 相似的机制,减少竞争性信号通路,间接增强 BC010326 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK,这可能会减少与 BC010326 相关的蛋白的抑制性磷酸化,从而增强 BC010326 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内钙,并可能通过激活钙依赖性信号通路来增强 BC010326 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制多种激酶,从而减少 BC010326 相关通路中蛋白质的抑制性磷酸化,从而增强 BC010326 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂,但可能会通过抑制对 BC010326 起负向调节作用的激酶,从而选择性地增强 BC010326 的通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞膜钙水平升高,从而可能通过钙依赖途径增强 BC010326 的活性。 |