FIGNL1 抗体 (F-11): sc-398667. HEK293 (A), C3H/10T1/2 (B), F9 (C) 和 Jurkat (D) 全细胞裂解液中 FIGNL1 表达的 Western 印迹分析.
FIGNL1 抗体 (F-11): sc-398667
- FIGNL1抗体(F-11)是小鼠单克隆IgG1 (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
- 免疫原氨基酸序列378-423位于human物种的FIGNL1的内部区域内
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的FIGNL1 WB, IP, IF 和 ELISA检测
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是FIGNL1 Antibody (F-11) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与FIGNL1 Antibody (F-11) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
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描述
基因信息
说明书与实验方案
研究信息
FIGNL1（类似fidgetin 1）是一种由674个氨基酸组成的蛋白质，属于AAA ATPase家族。FIGNL1以六聚体形式存在，经过选择性剪接产生两种异构体。FIGNL1利用镁作为辅因子，在DNA损伤时可能发生磷酸化，可能是由ATM或ATR引起的。FIGNL1被建议用于调节成骨细胞的增殖和分化。FIGNL1由位于人类7号染色体上的基因编码，该染色体由约1.58亿个碱基组成，编码超过1000个基因，约占人类基因组的5%。7号染色体与成骨不全症、Pendred综合征、无脑回畸形、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。7号染色体q臂的一部分缺失与Williams-Beuren综合征有关，这是一种以轻度智力迟钝、对陌生人异常舒适和友好以及精灵般的外貌为特征的疾病。7号染色体q臂的部分缺失也见于许多髓系疾病，包括急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的病例。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FIGNL1 抗体 (F-11) | sc-398667 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-538495 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-536120 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
FIGNL1 (F-11): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545730 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |