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関連項目
12号染色体在1.32亿个碱基中编码了1100多个基因,约占人类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与12号染色体有关,包括软骨生成不全、软骨发育不全和Kniest发育不良。努南综合征的主要症状包括心脏和面部发育缺陷,这是由PTPN11基因产物SH-PTP2的突变形式引起的。12号染色体上还有一个同源盒基因簇,它编码形态发生的关键转录因子,以及编码C型凝集素蛋白的自然杀伤复合体基因簇,后者介导NK细胞对MHC I相互作用的反应。12号染色体三体导致面部发育缺陷、癫痫发作和一系列其他症状,其严重程度取决于镶嵌现象的程度,并且在完全三体的情况下最为严重。在进一步表征之前,C12orf29基因产物已被暂定为C12orf29。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C12orf29 抗体 (B-1) | sc-390846 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
C12orf29 (B-1): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-535654 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
C12orf29 (B-1): m-IgG2b BP-HRP 套装 | sc-549467 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
C12orf29 (B-1) 中和勝肽 | sc-390846 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |