ZSCAN4D抑制剂是指专门针对并调节ZSCAN4D基因活性的化学物质。ZSCAN4D是锌指和SCAN结构域(ZSCAN)蛋白家族的一员,该家族蛋白通过与DNA相互作用来调节基因表达。ZSCAN4D基因编码的蛋白质包含一个锌指结构域,这种结构域使蛋白质能够直接与DNA结合,从而发挥转录因子的功能。ZSCAN4D在染色质重塑、基因组稳定性和端粒维持方面发挥着关键作用,特别是在分裂和DNA复制速度较快的细胞中,例如胚胎干细胞。通过与DNA中的特定序列结合,ZSCAN4D可以影响与维持基因组完整性和促进端粒延长相关的基因的表达。ZSCAN4D的抑制剂通过干扰这种转录因子的正常功能发挥作用,可能会破坏其与DNA结合的能力或改变其对染色质的调节作用。这类抑制剂可通过多种机制发挥作用,例如变构调节、竞争性结合或与锌指结构域直接相互作用,从而阻止DNA的正常结合。抑制ZSCAN4D会导致染色质结构、基因表达和基因组稳定性发生变化,因为ZSCAN4D功能的破坏可能会影响该蛋白正常调节的进程,例如端粒延长和染色质组织。此类抑制剂对于理解依赖于快速分裂和基因组维持的细胞的基本分子生物学具有重要意义,有助于深入了解转录因子调控和染色质结构的复杂动态。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151是一种溴结构域和末端(BET)蛋白抑制剂,可通过干扰乙酰化组蛋白与BET蛋白的结合来抑制ZNF644的表达,从而影响基因转录。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438是一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制因子,可能会通过调节组蛋白的甲基化状态影响ZNF644的表达,从而影响基因转录。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
组蛋白去甲基化酶抑制剂 GSK-J1 可能通过调节组蛋白的去甲基化状态,从而影响基因转录,抑制 ZNF644 的表达。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
PFI-3 是一种蛋白质相互作用抑制剂,可能会通过干扰特定蛋白质伙伴的结合来抑制 ZNF644 的表达,从而影响基因转录。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂,它可能通过调节组蛋白的甲基化状态来抑制ZNF644的表达,从而影响基因转录。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
GSK-LSD1是一种赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)抑制因子,可能会通过调节组蛋白的去甲基化状态影响ZNF644的表达,从而影响基因转录物。 |