ZNF821抑制剂是指一类旨在抑制ZNF821蛋白活性的化合物,ZNF821是一种参与基因表达调控的锌指蛋白。ZNF821与锌指蛋白家族的其他成员一样,主要作为转录因子发挥作用,与特定的DNA序列结合,从而调控各种基因的表达。锌指结构域在DNA结合方面的作用众所周知,抑制ZNF821等蛋白会显著影响细胞增殖、分化以及对外部信号的反应等细胞过程。ZNF821在控制转录网络方面尤为突出,该网络会影响细胞信号传导和基因调控,通常在控制细胞功能的关键分子途径的界面上发挥作用。抑制ZNF821会破坏其调节这些转录途径的能力,从而导致细胞基因表达发生广泛变化。这可能会对蛋白质合成、代谢途径和细胞周期调节产生下游影响,具体取决于受影响的特定基因。研究ZNF821抑制剂的研究人员对这些分子如何调节蛋白质的锌指结构域、改变其DNA结合亲和力或阻止其与转录活性所需的辅助因子相互作用特别感兴趣。从结构上讲,ZNF821抑制剂通常被设计为干扰蛋白质的关键区域,例如其锌指结构域,并且可以通过竞争或变构机制发挥作用。这种抑制作用为研究转录控制和蛋白质-DNA相互作用的生化机制提供了宝贵见解。了解这些抑制剂的分子特性有助于研究基因调控网络和细胞信号传导过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可改变基因表达模式,包括与 ZNF821 相关的基因,从而可能影响其表达或功能。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
异黄酮是一种酪氨酸激酶抑制剂,可改变细胞信号传导途径,如果 ZNF821 受酪氨酸激酶调控,则可能对其产生影响。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可能会破坏细胞周期调控,如果 ZNF821 的功能与细胞周期进展有关,则可能对其产生影响。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可通过阻止降解来提高蛋白质水平,这可能会影响 ZNF821 的稳定性和功能。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
CDK4/6 抑制剂可能会改变细胞周期的进展,从而可能影响 ZNF821(如果它参与细胞周期控制)。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
另一种 CDK 抑制剂,可影响细胞周期的进展和转录调控,从而可能影响 ZNF821 的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,从而可能改变 ZNF821 或调控 ZNF821 的蛋白质的表达。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥5923.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可影响基因表达,并可能影响 ZNF821 的表达或其相关调节蛋白。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK 抑制剂可阻断 MAPK/ERK 通路,如果 ZNF821 位于该信号级联的下游,则有可能改变其磷酸化状态和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/AKT 信号传导,如果 ZNF821 依赖于 PI3K/AKT 通路,则有可能改变 ZNF821 的调节。 |