ZNF732抑制剂主要由针对细胞分裂素活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)信号传导通路关键成分的化合物组成。该通路在调节细胞增殖、分化、存活和凋亡等多种细胞过程方面发挥着关键作用。ZNF732作为可能参与该通路的蛋白质,可能通过与MAPK/ERK级联反应的成分相互作用来发挥其功能。因此,抑制该通路中的特定节点可以间接影响ZNF732的活性和功能。Trametinib、LY3214996、AZD6244、PD0325901和U0126是专门针对MEK1和MEK2的抑制剂,MEK1和MEK2是负责磷酸化并激活ERK1/2的上游激酶。通过阻断MEK1/2的活性,这些化合物可防止ERK1/2的激活以及随后由该通路介导的下游信号传导事件。BAY 86-9766、SCH772984、FR180204、BVD-523、SCH900776和PD184352是直接针对ERK1/2(MEK1/2的下游效应器)的抑制剂。抑制ERK1/2可防止参与各种细胞过程的众多底物磷酸化,最终调节受MAPK/ERK途径调节的蛋白质(如ZNF732)的活性。这些抑制剂为研究ZNF732在细胞生理学和疾病发病机理中的作用提供了宝贵的工具。通过选择性地靶向MAPK/ERK途径的组件,研究人员可以阐明ZNF732发挥作用的特定机制,并确定针对该蛋白或途径失调的应对策略。因此,ZNF732抑制剂是研究受ZNF732及其相关信号通路影响的细胞过程的分子基础的一个很有前景的领域。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是 MAPK/ERK 信号通路上游激酶 MEK1 和 MEK2 的高选择性抑制剂。ZNF732 可能参与了受 MAPK/ERK 信号调控的通路,抑制 MEK1/2 可通过破坏下游信号级联间接影响 ZNF732 的活性。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 是 ERK1/2 的选择性抑制剂,ERK1/2 是 MAPK/ERK 信号通路的关键组成部分。ERK1/2 是 MEK1/2 的下游效应物,通过抑制 ERK1/2,LY3214996 可以间接调节 ZNF732 的活性,从而可能影响由该蛋白调控的细胞过程。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984 是一种高选择性的 ERK1/2 抑制剂,ERK1/2 是 MAPK/ERK 信号通路的关键成分。ERK1/2 是 MEK1/2 的下游效应物,通过抑制 ERK1/2,SCH772984 可以间接调节 ZNF732 的活性,从而可能影响 ZNF732 在受 MAPK/ERK 通路调控的细胞过程中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2(MAPK/ERK信号传导通路中的上游激酶)的一种强效选择性抑制剂。U0126抑制MEK1/2可破坏下游信号传导通路,其中可能涉及ZNF732,从而影响其活性和细胞功能。 |