ZNF728 抑制剂包括一系列针对细胞增殖、存活和分化所涉及的关键信号通路的化合物。其中一类重要的抑制剂包括针对磷酸肌酸 3-激酶(PI3K)通路的抑制剂。GDC-0941 和 LY3023414 等化合物能抑制 PI3K 的活性,破坏由 Akt 和 mTOR 介导的下游信号级联。抑制这些通路可间接抑制 ZNF728 的表达,因为 ZNF728 可能受 PI3K 信号下游效应物的调节。
另一类抑制剂针对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。PD0325901 和 GSK1120212 等化合物可抑制 MAPK 通路中 ERK1/2 上游的激酶 MEK。通过阻断 MEK 的活性,这些抑制剂干扰了下游信号通路的激活,最终导致 ZNF728 的表达受到抑制。此外,AZD8186 和 Taselisib 等抑制剂以 PI3K 的特定同工酶为靶点,进一步促进了对 ZNF728 的间接抑制。总之,ZNF728 抑制剂通过调节参与癌症发生和发展的关键信号通路发挥作用。通过靶向这些通路,这些抑制剂可以有效抑制 ZNF728 的表达,突出了它们作为 ZNF728 失调相关疾病药物的潜力。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种强效的 mTOR 激酶选择性抑制剂,mTOR 激酶是 PI3K/Akt 信号通路的下游效应器。抑制 mTOR 可间接抑制 ZNF728 的表达。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种 PI3K 选择性抑制剂,靶向 p110α 异构体。抑制 PI3K 活性可通过破坏下游信号通路间接抑制 ZNF728 的表达。 | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | ¥6216.00 | ||
BAY 80-6946 是 PI3Kα 和 PI3Kδ 同工酶的选择性抑制剂。BAY 80-6946 对 PI3K 活性的抑制可通过破坏下游信号传导间接抑制 ZNF728 的表达。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
CAL-101 是 PI3Kδ 同工酶的选择性抑制剂。抑制 PI3K 活性可通过破坏下游信号通路间接抑制 ZNF728 的表达。 | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
Taselisib 是一种强效的 PI3Kα、β、γ 和 δ 同工酶选择性抑制剂。抑制 PI3K 活性可通过破坏下游信号传导间接抑制 ZNF728 的表达。 |