ZNF71 抑制剂是一类专门的化合物,旨在靶向调节生物系统中 ZNF71 蛋白的活性。ZNF71 又称锌指蛋白 71,是锌指转录因子家族的成员,其特点是存在锌指基序,能与特定的 DNA 序列结合。ZNF71 在基因表达调控中发挥着关键作用,它是一种转录因子,可以激活或抑制目标基因的转录。ZNF71 抑制剂通过直接结合或破坏其 DNA 结合能力来与这种蛋白相互作用,目的是调节与基因表达和转录调控相关的特定细胞过程。
人们越来越认识到 ZNF71 在控制细胞转录过程中的重要性,从而推动了 ZNF71 抑制剂的开发和研究。通过调节 ZNF71 的活性,这些抑制剂为研究人员研究各种生物环境中基因调控和转录调控的分子机制提供了宝贵的工具。ZNF71 可影响细胞分化、发育和对环境线索的反应等过程,使其成为细胞平衡的关键角色。该领域的研究人员正在不断探索新型化合物和策略来微调 ZNF71 抑制作用,旨在深入了解驱动细胞反应的错综复杂的遗传网络。了解 ZNF71 抑制剂的作用可以为更广泛的分子生物学领域做出宝贵的贡献,阐明不同生物系统中转录调控和基因表达控制的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB抑制RNA聚合酶II,可阻碍许多基因的转录,可能包括ZNF71。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
黄酮哌啶醇是一种 CDK 抑制剂,可影响细胞周期和转录调控,从而可能影响 ZNF71 的表达。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1726.00 | 16 | |
这种化合物会抑制伴侣蛋白 HSP90。如果 ZNF71 与 HSP90 相互作用以实现正常折叠,17-AAG 可能会影响其功能。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triptolide 可抑制几种转录因子的转录活性,这可能会影响 ZNF71 的表达或活性。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
这种化合物能抑制 BET 溴域,而 BET 溴域在转录调控中发挥作用。它可能会对 ZNF71 的转录产生影响。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种 p300/CBP 抑制剂。鉴于 p300/CBP 是许多转录过程中的辅激活剂,ZNF71 的活性可能会受到影响。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
UNC0638 可抑制 G9a 和 GLP 甲基转移酶的活性,从而可能影响染色质状态和 ZNF71 的表达。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EZH2 的抑制剂,EZH2 是参与基因抑制的 PRC2 复合物的组成部分,可影响 ZNF71 的表达。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
DZNep 会消耗 EZH2 的水平,并可能对包括 ZNF71 在内的基因表达产生广泛影响。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
抑制组蛋白甲基转移酶 SUV39H1,从而可能改变染色质结构和 ZNF71 的表达。 |