ZNF613激活剂

常见的 ZNF613 激活剂包括但不限于 Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。

ZNF613 的化学激活剂包括多种化合物，它们会影响导致激活这种蛋白质的不同细胞途径。双吲哚马来酰亚胺 I 和双吲哚马来酰亚胺 IX 都以蛋白激酶 C (PKC) 为靶标，但通过抑制作用，它们可以减少 PKC 对作为 ZNF613 通路一部分的下游靶标的负面调节作用，从而激活 ZNF613。相反，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可直接激活 PKC，然后在细胞内启动磷酸化级联，包括激活 ZNF613。Anisomycin 可激活 MAPK 通路激酶，使 ZNF613 磷酸化，从而导致其活化。佛司可林可提高 cAMP 的水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA），而另一种激酶可使 ZNF613 磷酸化并激活 ZNF613。同样，cAMP 类似物二丁烯酰-cAMP 也能激活 PKA，并导致 ZNF613 磷酸化和活化。

异诺霉素通过增加细胞内的钙含量，可激活钙依赖性蛋白激酶，从而导致 ZNF613 的磷酸化和活化。Staurosporine 虽然常被用作激酶抑制剂，但在特定浓度下可激活参与 ZNF613 磷酸化的激酶。磷脂酸可激活 mTOR 信号通路，从而可能导致 ZNF613 的磷酸化和激活。冈田酸和萼氨醇 A 是磷酸酶抑制剂，可防止去磷酸化，从而使 ZNF613 保持活化状态。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA，而 PKA 又可使 ZNF613 磷酸化并激活 ZNF613。上述每种化学物质都针对特定的信号分子或途径，通过磷酸化事件或维持蛋白质的磷酸化状态，最终激活 ZNF613。