ZNF606激活剂

常见的 ZNF606 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5 和 Ionomycin CAS 56092-82-1。

ZNF606 的化学激活剂可启动一连串细胞内事件，通过各种信号通路激活其功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），然后使 ZNF606 磷酸化，改变其构象并增强其活性。佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。激活的 PKA 能够使 ZNF606 磷酸化，从而提高蛋白质的活性。同样，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高和 PKA 激活，进而使 ZNF606 磷酸化。另一种 cAMP 类似物二丁酰-cAMP（db-cAMP）可直接刺激 PKA，从而使 ZNF606 靶向磷酸化和活化。异诺霉素能提高细胞内钙水平，激活钙/钙调素依赖性蛋白激酶，从而激活 ZNF606。

Anisomycin 可继续激活途径，刺激 MAP 激酶途径，使 ZNF606 磷酸化，从而导致其激活。Staurosporine 虽然没有特异性，但在低浓度时可激活激酶，从而使 ZNF606 磷酸化。冈田酸和萼氨醇 A 都是蛋白磷酸酶的抑制剂，可导致 ZNF606 持续磷酸化并随之活化。双吲哚马来酰亚胺 I 可调节 PKC 的活性，从而影响可导致 ZNF606 磷酸化和活化的激酶级联。磷脂酸可激活 mTOR 信号通路，使包括 ZNF606 在内的多种蛋白质磷酸化。最后，Bryostatin 1 与 PKC 结合，调节其活性，从而可能导致 ZNF606 的磷酸化和随后的激活。通过这些机制，每种化学物质都在调节细胞内 ZNF606 的活性方面发挥了作用。