ZNF512B 抑制因子
常见的 ZNF512B 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
ZNF512B 抑制剂包括多种分子，它们与各种细胞机制相互作用，调节锌指蛋白 ZNF512B 的活性。这些抑制剂并不是一个同质群体，而是一组化学实体的集合，可通过不同的生化途径影响 ZNF512B 的功能。对 ZNF512B 的抑制可通过与蛋白本身的直接相互作用或通过改变调节 ZNF512B 活性的细胞环境来实现。例如，这类化合物中的某些化合物会影响 DNA 或组蛋白上的表观遗传标记，从而改变染色质景观和转录因子对其靶基因的可及性。还有一些化合物会干扰激活或抑制 ZNF512B 在细胞内功能的信号通路。
ZNF512B 抑制剂类别的多样性还体现在它们在细胞内参与的分子靶点的范围上。有些成员会影响蛋白质的翻译后修饰，而这些修饰对 ZNF512B 的正确定位、稳定性或 DNA 结合能力至关重要。此外，这些化合物还能影响调控 ZNF512B 的上游信号分子，从而间接调节其活性。通过靶向这些信号级联中的激酶或磷酸酶，ZNF512B 抑制剂可改变蛋白质或其辅助因子的磷酸化状态，进而影响 ZNF512B 的功能。该类药物的其他成员可通过影响泛素-蛋白酶体系统来调节 ZNF512B 的蛋白稳态，从而影响蛋白质的周转率及其在细胞中的可用性。ZNF512B 抑制剂类的每个成员都通过不同的分子机制发挥作用，这反映了支配 ZNF512B 等转录因子活性的细胞过程的复杂性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，Trichostatin A 可增加组蛋白的乙酰化，从而可能通过改变染色质结构和可及性抑制 ZNF512B。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA甲基化，从而可能通过影响ZNF512B的DNA结合亲和力或调节ZNF512B的基因表达来抑制ZNF512B。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂。如果 ZNF512B 受 MAPK/ERK 通路调控，那么 PD98059 有可能通过降低 ZNF512B 的活化来抑制它。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K，从而可能减少 AKT 信号传导。如果 ZNF512B 参与了 AKT 调节途径，那么 LY294002 可能会抑制 ZNF512B 的调节作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
如果 ZNF512B 参与了这些途径，那么 SB203580 以 p38 MAPK 为靶点，可能会通过改变细胞应激反应来抑制 ZNF512B。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂，SP600125 可能会抑制 ZNF512B，如果该转录因子的活性受 JNK 信号调节的话。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR，而 mTOR 可改变细胞的生长和增殖。如果 ZNF512B 在 mTOR 调节的途径中发挥作用，那么雷帕霉素可能会抑制 ZNF512B。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
作为一种蛋白酶体抑制剂，硼替佐米可能会通过改变 ZNF512B 本身或调节其功能的蛋白质的降解来抑制 ZNF512B。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺会通过泛素-蛋白酶体系统改变蛋白质降解，这可能会通过影响 ZNF512B 的稳定性或相关调控蛋白的稳定性来抑制 ZNF512B。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 可抑制 MDM2，稳定 p53。如果 ZNF512B 是 p53 调节途径的一部分，那么 Nutlin-3 可能会通过影响 p53 的活性来抑制 ZNF512B。 | ||||||