ZNF304 抑制因子

常见的 ZNF304 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、Panobinostat CAS 404950-80-7、RG 108 CAS 48208-26-0 和 GSK126。

就 ZNF304 而言，抑制剂是根据其影响该蛋白在基因沉默、启动子超甲基化和转录抑制方面的功能的能力来考虑的。ZNF304 参与各种癌症相关过程和干细胞分化，通过招募核心抑制复合体和影响组蛋白修饰发挥作用。DNA 甲基转移酶抑制剂（如 5-Azacytidine 和 5-Aza-2′-Deoxycytidine）可逆转基因沉默和启动子超甲基化，从而抵消 ZNF304 在这些过程中的作用。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，如羟肟酸丁内酯（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）、Trichostatin A和Panobinostat，通过改变染色质结构，可能会影响ZNF304调控的基因表达模式。

靶向 EZH2 的抑制剂，如 GSK126 和 3-Deazaneplanocin 可破坏多角体抑制复合体 2（PRC2），影响 ZNF304 介导的涉及 H3K27 甲基化的转录抑制。抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的 BIX-01294 和 UNC0638 也会影响 ZNF304 在组蛋白甲基化和基因沉默中的作用。此外，抑制 BET 溴域蛋白的 JQ1 和 I-BET151 等化合物可以调节转录调控，影响 ZNF304 的转录活性。这些化合物通过影响表观遗传景观和转录调控，让人们深入了解了在癌症和干细胞生物学中，ZNF304在基因沉默、启动子超甲基化和抑制方面的功能可能被抵消的机制。