ZNF267 抑制因子

常见的ZNF267抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、BIX01 294 盐酸盐 CAS 1392399-03-9、EPZ6438 CAS 1403254-99-8 和 UNC0638 CAS 1255580-76-7。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A 和 MS-275（Entinostat））会导致组蛋白乙酰化增加。组蛋白的这种高乙酰化状态改变了染色质结构，提高了转录因子对 DNA 的可及性，并可能破坏 ZNF267 的 DNA 结合能力。因此，ZNF267 调控的转录程序发生了改变。同样，5-氮杂-2'-脱氧胞苷和 RG108 等化合物对 DNA 甲基转移酶的抑制也会导致 DNA 低甲基化。甲基化的减少会导致先前因甲基化而沉默的基因被激活，这可能会干扰 ZNF267 保持其基因抑制功能的能力。此外，BIX-01294 和 UNC0638 等化学物质是 G9a 组蛋白甲基转移酶的抑制剂，这种酶负责组蛋白 H3 上赖氨酸 9 (H3K9) 的甲基化，这是一种与基因沉默相关的标记。这种甲基化信号的破坏会影响染色质状态，从而影响 ZNF267 与其基因组靶标相互作用的能力。

EZH2抑制剂，如EPZ-6438、PF-06726304、CPI-169和GSK126，有助于减少组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化，这是另一种与转录抑制有关的表观遗传标记。通过减少 H3K27 甲基化，这些抑制剂可能会削弱 ZNF267 促进转录沉默的能力。溴结构域抑制剂（包括 JQ1 和 I-BET-762）会破坏溴结构域对乙酰化组蛋白的识别和结合。这种破坏会影响 ZNF267 正常发挥功能所需的转录共激活因子或共抑制因子的招募。