ZNF213 抑制因子

常见的ZNF213抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、环己酰胺 CAS 66-81-9、放线菌素D CAS 50-76-0、盐酸嘌呤霉素 CAS 58-58-2和氯喹 CAS 54-05-7。

MG132、硼替佐米（Bortezomib）、环素霉素（Epoxomicin）和乳胞素（Lactacystin）等化合物会干扰泛素-蛋白酶体系统这一蛋白质降解的重要途径。通过调节降解过程，这些抑制剂可导致与 ZNF598 直接或间接相互作用的蛋白质积累，从而可能改变其在核糖体相关质量控制和无义介导的 mRNA 衰减中的作用。

像环己亚胺、嘌呤霉素和埃美汀这样的翻译抑制剂会直接参与翻译机制，而这正是 ZNF598 发挥作用的关键领域。这些化合物可以阻止 ZNF598 密切监控的核糖体的正常运作。这样，它们可能会无意中影响 ZNF598 调节蛋白质合成质量的能力。同样，mTOR 信号对于核糖体的生物生成和蛋白质合成至关重要，雷帕霉素对它的抑制可能会导致细胞环境发生变化，从而影响 ZNF598 的活性。此外，放线菌素 D 和α-鹅膏蕈素通过干扰 RNA 合成来发挥作用，这可能导致 ZNF598 可作用的 RNA 底物水平发生变化。氯喹对自噬和溶酶体降解的影响也会调节蛋白质的周转，从而间接影响 ZNF598 的活性。Leptomycin B 对 RNA 输出的抑制可影响 ZNF598 的核作用，从而可能影响其调控功能。