Zfp931 抑制剂的概念类别包括各种化合物,旨在通过改变各种信号通路和细胞过程来间接调节 Zfp931 的活性或表达。鉴于 Zfp931 被认为是参与转录调控的锌指蛋白,所选的抑制剂以 DNA 甲基化、组蛋白乙酰化和染色质重塑等机制为目标。这些过程对基因表达的调控至关重要,也是 Zfp931 可能发挥其生物效应的途径。
这种识别潜在抑制剂的方法突出了转录调控的复杂性和细胞信号网络的相互关联性。这些抑制剂以影响基因表达的关键调控过程(如染色质的可及性和转录因子的活性)为靶点,有助于深入了解 Zfp931 的生物功能及其在细胞过程中的作用。通过这种探索,所选化合物不仅有助于加深对 Zfp931 参与基因表达的理解,而且还强调了细胞调控和信号转导的更广泛原理。这种方法体现了有针对性的化学干预间接调节特定蛋白质功能的潜力,为进一步研究转录调控机制以及 Zfp931 等锌指蛋白在这些过程中的作用奠定了基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,可能会影响染色质的可及性和受 Zfp931 调控的基因表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
抑制 DNA 甲基转移酶,可能改变 DNA 甲基化,影响 Zfp931 调控的基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
HDAC 抑制因子可以改变染色质结构,从而可能影响 Zfp931 在转录调控物中的作用。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会影响受 Zfp931 调控或调控 Zfp931 的基因的甲基化模式。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
BET 溴域抑制因子可能会破坏蛋白质与蛋白质之间的相互作用,影响 Zfp931 在转录物中的功能。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
选择性 HDAC 抑制剂,可调节染色质结构,影响 Zfp931 的活性。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
BET 抑制剂可能会破坏 Zfp931 与染色质的相互作用,从而影响其调控作用。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
广谱 HDAC 抑制剂,可能影响 Zfp931 在转录调控中的作用。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
BET 溴域抑制剂可能会通过染色质修饰影响 Zfp931 介导的基因调控。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
EZH2 抑制剂可能会影响组蛋白甲基化,从而影响 Zfp931 的调控机制。 |