ZFP92 抑制因子

这种羟肟酸衍生物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。通过阻止脱乙酰化，它可导致组蛋白的高乙酰化状态，从而通过影响染色质结构及其对转录机制的可及性，改变包括 ZFP92 在内的基因表达模式。

作为一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，这种化合物会结合到 DNA 和 RNA 中，导致 DNA 的低甲基化。DNA 的低甲基化可能导致不同基因的上调或下调，从而通过破坏 ZFP92 的基因调控网络间接影响其表达和功能。

这种肽醛是一种强效蛋白酶体抑制剂，可导致细胞中泛素化蛋白浓度增加，从而影响包括ZFP92在内的蛋白质降解途径，间接导致其被抑制。

这种化合物是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂，可以干扰细胞周期进程。通过影响这些激酶，它可以间接影响ZFP92通过细胞周期依赖性途径的调节。

这种吗啉衍生物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制PI3K，它可以破坏下游信号通路，从而影响ZFP92的功能和调节。

作为mTOR的特异性抑制剂，这种大环内酯类化合物可以破坏mTOR信号通路，从而对包括蛋白质合成和降解在内的细胞过程产生广泛影响，并可能间接影响ZFP92的功能活性。

这种吡啶基咪唑衍生物可选择性抑制p38 MAP激酶。抑制p38 MAP激酶可导致转录调控改变，从而可能影响ZFP92的表达水平和活性。

这种化合物是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是ERK途径的上游调节因子。抑制MEK活性可通过改变调控基因表达的ERK介导的信号传导事件，间接影响ZFP92的功能。

该化合物是一种硼酸二肽，可抑制 26S 蛋白酶体，影响泛素化蛋白质的降解，这可能会通过调节蛋白的积累导致 ZFP92 等蛋白质的失调。

通过抑制ERK上游的MEK，这种化合物可以调节ERK途径的信号传导。该途径的破坏会导致基因表达调控的变化，从而影响ZFP92的活性。