ZFP106 抑制剂包括一组可干扰锌指蛋白 106(ZFP106)功能的不同分子。这些抑制剂可通过与该蛋白直接相互作用或通过调节相关的细胞途径发挥作用。这些抑制剂发挥作用的机制之一是与 ZFP106 的 DNA 结合域结合,从而阻止该蛋白与其 DNA 靶标结合并执行其转录调控功能。其他抑制剂可能通过干扰对 ZFP106 的活性至关重要的翻译后修饰(如磷酸化或泛素化)来发挥作用。通过阻碍这些修饰,抑制剂可损害蛋白质的稳定性或其与其他细胞成分的相互作用。
有些抑制剂会影响 ZFP106 的亚细胞定位。例如,破坏该蛋白质核定位序列的化合物会阻止它进入细胞核,而它通常在细胞核中发挥作用。此外,能与活性位点以外的位点结合的异构抑制剂可能会诱发构象变化,从而降低 ZFP106 发挥生物作用的能力。抑制剂还可能针对蛋白酶体降解途径,导致 ZFP106 的降解率发生变化,从而影响其在细胞中的浓度。总之,这些抑制剂可通过各种非共价相互作用来调节 ZFP106 的生物活性,从而改变其功能、稳定性或定位。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAP 激酶,它可以调节转录因子,影响锌指蛋白的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,可能影响调控锌指蛋白功能的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MAPK/ERK 通路上游的 MEK,可能会调节包括锌指蛋白在内的转录因子。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而影响转录因子的活性,进而间接影响锌指蛋白的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K/Akt 通路,这可能会影响包括锌指在内的转录因子的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),影响染色质结构和基因表达,并可能影响锌指蛋白。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达,从而间接影响锌指蛋白的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
抑制蛋白酶体,可能影响转录因子(包括锌指蛋白)的降解。 | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3791.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂,可改变转录物,并可能影响锌指蛋白的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,可影响蛋白质的翻译,间接调节锌指蛋白的功能。 |