ZDHHC6激活剂
常见的 ZDHHC6 激活剂包括但不限于 Forskolin CAS 66575-29-9、FTY720 CAS 162359-56-0、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。
ZDHHC6 又称含锌指 DHHC 型 6，是棕榈酰转移酶 DHHC 家族的成员。这些酶通过在半胱氨酸残基上添加棕榈酸酯等脂肪酰基，催化蛋白质的翻译后修饰。ZDHHC6 专门介导目标蛋白质的棕榈酰化，从而调节它们在细胞内的定位、稳定性和功能。棕榈酰化是一种可逆修饰，在信号转导、膜贩运和蛋白质间相互作用等多种细胞过程中发挥着关键作用。因此，ZDHHC6 是蛋白质棕榈酰化的关键调节因子，有助于动态调节细胞功能。
ZDHHC6 的激活是由多种因素和机制协调的，这些因素和机制控制着其酶活性和底物特异性。其中一个主要的调控机制涉及翻译后修饰和蛋白质与蛋白质之间的相互作用，它们会调节 ZDHHC6 的功能。例如，激酶介导的磷酸化事件可以增强或抑制 ZDHHC6 的活性，具体取决于所针对的特定残基和细胞环境。此外，结合伙伴或支架蛋白可能会促进 ZDHHC6 被招募到特定的亚细胞区系或蛋白复合物中，从而促进其对特定底物的酶活性。此外，细胞信号通路或环境线索的变化也会影响 ZDHHC6 的表达水平或亚细胞定位，从而调节其可用性和活性。总之，阐明 ZDHHC6 的活化机制为了解蛋白质棕榈酰化的调控及其对细胞生理学和病理生理学的影响提供了宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平。升高的 cAMP 可激活 PKA，使 ZDHHC6 磷酸化，从而增强其棕榈酰基转移酶的活性。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥361.00 ¥846.00 ¥1331.00 | 14 | |
FTY720在体内磷酸化形成FTY720-P，后者是鞘氨醇-1-磷酸受体的激动剂。这种激动作用可以激活下游信号通路，从而促进ZDHHC6的易位和活性增强。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂，能提高细胞内的钙含量，从而激活与 ZDHHC6 结合的钙依赖蛋白，增强其酶功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可直接激活蛋白激酶 C (PKC)，使其磷酸化并增强 ZDHHC6 的活性或其底物特异性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA），导致细胞膜钙增加，从而刺激钙依赖性途径，激活 ZDHHC6。 | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | ¥993.00 ¥2144.00 | 1 | |
OEA 可激活过氧化物酶体增殖激活受体-α（PPAR-α），从而对脂质信号通路产生下游影响，并有可能增强 ZDHHC6 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制某些蛋白激酶，并可能减少竞争性信号传递，使 ZDHHC6 介导的棕榈酰化途径更加活跃。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P 与其受体结合，启动信号级联，从而激活与 ZDHHC6 相互作用或调节其活性的蛋白质。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物，可激活 PKA。PKA 的激活可导致磷酸化事件，从而增强 ZDHHC6 的棕榈酰基转移酶活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂，它可以阻止 PKC 对负调控 ZDHHC6 的蛋白质进行磷酸化，从而间接提高 ZDHHC6 的活性。 | ||||||