ZDHHC25抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制DHHC家族蛋白成员ZDHHC25的活性。ZDHHC25是一种棕榈酰转移酶,负责催化翻译后修饰,即S-棕榈酰化。这种修饰涉及将棕榈酰基(一种16个碳的饱和脂肪酸)连接到蛋白质的半胱氨酸残基上,从而影响蛋白质与膜的结合、运输、稳定性和功能。ZDHHC25与其他DHHC蛋白一样,含有DHHC(天冬氨酸-组氨酸-组氨酸-半胱氨酸)结构域,该结构域在其酶促活性中起着核心作用。ZDHHC25的抑制剂通过干扰这种棕榈酰转移酶活性来发挥作用,阻止酶催化目标蛋白的棕榈酰化,从而影响依赖这种修饰的多种细胞信号通路和蛋白功能。ZDHHC25抑制剂的作用机制可能包括直接干扰酶的活性位点或阻断ZDHHC25与其底物蛋白之间的相互作用。有些抑制剂可能模拟棕榈酰-CoA的结构,即棕榈酰化反应的底物,从而通过占据酶的活性位点来竞争性抑制酶。这可以阻止ZDHHC25催化棕榈酰基团与目标蛋白的结合。其他抑制剂可能专门针对DHHC结构域,破坏其结构稳定性或阻断酶促反应所需的催化半胱氨酸残基。通过抑制ZDHHC25,这些化合物可以破坏关键蛋白的棕榈酰化和随后的细胞定位或功能,从而深入了解棕榈酰化如何影响各种细胞过程。了解ZDHHC25抑制剂有助于揭示棕榈酰转移酶在细胞调节、蛋白质功能和细胞内信号传导中的更广泛作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin通过干扰N-连接糖基化来抑制ZDHHC25的表达,导致ZDHHC25或其相关蛋白的折叠错误和降解,从而降低其表达水平。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
Cerulenin通过作为脂肪酸合成酶抑制剂来抑制ZDHHC25的表达,破坏对ZDHHC25介导的棕榈酰化和其自身表达至关重要的棕榈酸的合成。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A通过破坏蛋白质从内质网(ER)向高尔基体的转运来抑制ZDHHC25的表达,导致ZDHHC25定位错误或降解,从而降低其表达。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 通过破坏钙平衡抑制 ZDHHC25 的表达,导致 ER 应激和未折叠蛋白反应,从而导致 ZDHHC25 的合成减少和降解增加。 | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
Plumbagin 通过诱导氧化应激和促进蛋白质降解途径来抑制 ZDHHC25 的表达,从而降低细胞中 ZDHHC25 的水平。 | ||||||
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥880.00 ¥2685.00 ¥23128.00 ¥36937.00 ¥184235.00 | ||
2-棕榈酰乙醇胺通过干扰棕榈酰化过程来抑制ZDHHC25的表达,减少ZDHHC25及其底物蛋白的棕榈酰化,从而降低其表达。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林通过激活 cAMP 依赖性蛋白激酶抑制 ZDHHC25 的表达,从而通过间接调控途径导致 ZDHHC25 的表达下调。 |