XRCC6BP1 抑制剂主要包括一系列与 DNA 修复、复制和合成过程密切相关的化合物。例如,奥拉帕利(Olaparib)和尼拉帕利(Niraparib)是公认的 PARP 抑制剂,主要作用于 DNA 修复途径。它们的作用模式是阻碍单链断裂的修复,从而导致复制过程中的双链断裂。
抑制拓扑异构酶的依托泊苷和喜树碱等化合物在复制和修复过程中对 DNA 的解旋起着关键作用。它们的抑制性质会阻碍这些过程的正常进行。因此,与这些过程相关的任何蛋白质(包括 XRCC6BP1)的活性都可能受到调节。DNA-PK 抑制剂 NU7441 等化合物则从另一个角度直接影响了非同源末端连接途径这一主要的 DNA 修复机制。与此同时,氯霉素(Chlorambucil)和丝裂霉素 C 等烷化剂会在 DNA 中产生交联,对 DNA 修复机制构成挑战,并可能使 XRCC6BP1 参与这一过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂可影响 DNA 修复途径。如果 XRCC6BP1 参与了类似的途径,Olaparib 可能会影响其功能。 | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
另一种影响 DNA 修复过程的 PARP 抑制剂。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
一种拓扑异构酶 II 抑制剂,可破坏 DNA 复制和修复。如果 XRCC6BP1 在这些过程中发挥作用,就会对其产生影响。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制拓扑异构酶 I,影响 DNA 复制和修复。这与 XRCC6BP1 是否在这些过程中发挥作用有关。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 激酶抑制剂,是 DNA 损伤反应的核心。可能间接影响 XRCC6BP1。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
DNA-PK 抑制剂,影响 DNA 修复机制中的非同源末端连接。如果 XRCC6BP1 与此相关,那么 NU7441 可能与此有关。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 激酶抑制剂。ATR 参与 DNA 损伤信号传导。如果 XRCC6BP1 在该级联中发挥作用,则可对其进行调节。 | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥1354.00 | 3 | |
可导致 DNA 交联的烷化剂。它对 DNA 的影响可能间接涉及 XRCC6BP1。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
造成 DNA 交联,导致 DNA 修复过程中断,其中可能涉及 XRCC6BP1。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
一种嘧啶类似物,可破坏 DNA 合成和修复。如果 XRCC6BP1 在这些途径中发挥作用,则与之相关。 |