WINS2 抑制剂是一类化学制剂,经合成后可与一种名为 WINS2 的特定分子实体发生作用。WINS2 在生物系统中的功能多种多样,这些抑制剂干扰其活性的机制源于错综复杂的生化相互作用。这类抑制剂的发现通常始于一个全面的筛选过程,以确定能与 WINS2 产生高亲和力的分子。这种结合的特异性至关重要,因为它能确保抑制剂精确地作用于预定靶点,同时最大限度地减少与其他分子的相互作用。
WINS2 抑制剂的化学成分多种多样,反映了开发过程中采用的各种方法。这些化合物可能是有机小分子,也可能是肽等较大的生物实体。这些抑制剂的开发通常采用基于结构的设计等复杂技术,这就需要深入了解 WINS2 的分子结构。抑制剂是模仿目标物的天然配体制成的,从而阻碍了 WINS2 的正常活性。抑制剂与 WINS2 之间相互作用的强度和类型从弱、可逆到强、永久不等,并涉及不同类型的非共价键,如离子相互作用和疏水接触。在不断改进这些抑制剂的过程中,化学家和研究人员分析了化合物分子结构与其抑制效力之间的关系,这一概念被称为结构-活性关系(SAR)。通过无数次的设计、合成和评估,这些抑制剂不断得到优化,从而有助于更广泛地了解它们的化学特性以及它们在调节 WINS2 活性方面所起的作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制EGFR,它可以破坏下游信号通路,如果WINS2是EGFR信号网络的一部分,则可能会导致对WINS2的抑制。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可抑制多种酪氨酸激酶,包括VEGFR、PDGFR和Raf激酶。通过抑制这些激酶,索拉非尼可干扰血管生成和细胞增殖,从而可能抑制参与这些过程的WINS2。 |