VZV Major Capsid Protein 抑制因子

VZV 主囊蛋白的常见抑制剂包括环己亚胺 CAS 66-81-9、伊维菌素 CAS 70288-86-7、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和奈非那韦 CAS 159989-64-7。

水痘带状疱疹病毒（VZV）主要囊膜蛋白抑制剂是一类以一系列生化和细胞途径为靶点的化学品，目的是限制水痘带状疱疹病毒（VZV）主要囊膜蛋白的功能。例如，环己亚胺和依美汀通过抑制延伸阶段的核糖体翻译过程来发挥作用。这种直接抑制遏制了 VZV 主要囊壳蛋白的形成，而这是病毒囊壳组装的关键步骤。在细胞导入和导出方面，伊维菌素阻碍了导入素α/β识别的核导入途径，从而有效地减少了用于病毒组装的VZV主要帽状蛋白的核可用性。

这类药物还包括抑制蛋白酶体和非蛋白酶体蛋白降解途径的化合物。MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可特异性地中断泛素-蛋白酶体途径，即降解折叠不当或过量的主要帽状蛋白，VZV 通常利用泛素-蛋白酶体途径进行质量控制。雷帕霉素通过抑制 mTOR 信号通路发挥作用，而 mTOR 信号通路对 VZV 主要囊壳蛋白的翻译至关重要。奈非那韦通过抑制负责将 VZV 主要帽状蛋白前体裂解为功能形式的细胞蛋白酶发挥作用。另一方面，格尔德霉素会抑制热休克蛋白 90（Hsp90）的功能，而热休克蛋白 90 是 VZV 主要帽状蛋白正常折叠的关键蛋白。通过破坏这一功能，格尔德霉素对病毒外壳的组装产生了负面影响。这些抑制剂共同作用，阻碍 VZV 主要囊壳蛋白的功能和合成，各自影响其生命周期中的不同阶段或机制。