VMN2R5 可通过干扰 VMN2R5 发挥作用所依赖的信号通路来发挥抑制作用。奥卢替尼、厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和阿法替尼是针对表皮生长因子受体家族设计的分子,而表皮生长因子受体家族在许多细胞信号级联中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂与表皮生长因子受体的 ATP 结合位点或酪氨酸激酶结构域结合,从而阻断下游信号传导。这种作用会破坏 VMN2R5 在细胞内发挥作用所必需的细胞通讯,从而抑制 VMN2R5 的激活和功能。例如,厄洛替尼和吉非替尼通过与表皮生长因子受体的 ATP 结合位点特异性结合,阻止了下游信号蛋白的磷酸化和随后的激活,而这些蛋白可能对 VMN2R5 的活性至关重要。
Vandetanib和Axitinib可干扰血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号通路,该通路可调节细胞环境并控制VMN2R5可能影响的各种功能。通过阻碍血管内皮生长因子受体,这些抑制剂可以改变血管生成信号,从而可能破坏 VMN2R5 运行的必要条件。索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)不仅针对血管内皮生长因子受体,还针对表皮生长因子受体(PDGFR)和其他激酶,进一步抑制了 VMN2R5 的功能可能依赖的信号通路。通过阻断这些激酶,索拉非尼和舒尼替尼可减少 VMN2R5 活性所需的信号传导。帕唑帕尼(Pazopanib)、瑞戈非尼(Regorafenib)和卡博赞替尼(Cabozantinib)也是如此,它们可抑制多种激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 c-Kit。这些抑制剂可导致细胞信号传导减弱,从而通过改变支持该蛋白功能作用的信号传导环境和细胞环境来抑制 VMN2R5。这些抑制剂的靶点范围很广,包括在各种细胞通路中对包括 VMN2R5 在内的众多蛋白质的活性和调节起着不可或缺作用的酪氨酸激酶。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼可特异性抑制表皮生长因子受体的酪氨酸激酶结构域,这可能会阻碍VMN2R5活性所必需的细胞信号通路,从而降低其功能。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼通过与表皮生长因子受体的 ATP 结合位点结合来阻断表皮生长因子受体,从而有可能减少 VMN2R5 在细胞中发挥功能作用所依赖的信号转导。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
拉帕替尼的靶点是 HER2 和表皮生长因子受体酪氨酸激酶,它对这些通路的抑制会破坏 VMN2R5 可能依赖的信号级联,从而导致 VMN2R5 功能下降。 | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
阿法替尼能不可逆地与表皮生长因子受体、HER2 和 HER4 结合,从而抑制 VMN2R5 正常运作所必需的信号通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡达尼抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,这可能会导致 VMN2R5 激活所需的信号通路下调。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向多种酪氨酸蛋白激酶(血管内皮生长因子受体和表皮生长因子受体)和丝氨酸/苏氨酸激酶(CRAF、BRAF 和突变型 BRAF),这可能会削弱 VMN2R5 活性所需的信号传导。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(PDGFR)等信号通路,从而通过改变细胞信号动态间接抑制 VMN2R5。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼选择性抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 c-Kit,可能会破坏 VMN2R5 活性所需的细胞信号和环境。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼是一种影响血管内皮生长因子受体(VEGFR)、TIE2、表皮生长因子受体(PDGFR)和表皮生长因子受体(FGFR)通路的多激酶抑制剂,可通过阻断必要的信号通路间接抑制 VMN2R5。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
Cabozantinib 可抑制 MET、VEGFR2 和 AXL,这可能会导致 VMN2R5 在细胞内的功能活性所依赖的细胞信号减少。 |