Vmn2r106 抑制因子
常见的 Vmn2r106 抑制剂包括但不限于阿米洛利 CAS 2609-46-3、卡马西平 CAS 138977-28-3、α-丁加罗毒素 CAS 11032-79-4、昂丹司琼 CAS 99614-02-5 和六甲溴铵 CAS 55-97-0。
Vmn2r106 抑制剂由多种化合物组成，它们通过不同的生化途径直接或间接地抑制这种化学感觉受体的功能活动。例如，已知能抑制钠通道的利尿剂阿米洛利（Amiloride）会导致血容量和血压降低，鉴于 Vmn2r106 在血压调节中的潜在作用，它可能会因此调节 Vmn2r106 的信号传导。同样，卡西平通过拮抗瞬时受体电位类香草素 1（TRPV1），影响 Vmn2r106 可能影响的感觉通路。在神经传递领域，针对烟碱乙酰胆碱受体的 α-Bungarotoxin 和阻断自律神经节的 Hexamethonium 可能会破坏调节 Vmn2r106 活性的胆碱能通路。此外，河豚毒素对电压门控钠通道的阻断可能会减弱神经元信号传递，从而间接影响 Vmn2r106 的功能。
此外，分别拮抗 5-HT3 和组胺 H1 受体的昂丹司琼（Ondansetron）和苯海拉明（Diphenhydramine）可能会改变可能涉及 Vmn2r106 的化学感觉途径。钌红对钙通道的抑制作用、奎宁对钾通道的阻断作用以及甲基乌头碱对α7-烟碱乙酰胆碱受体的拮抗作用都能调节神经元的兴奋性和神经递质的释放，每种作用都可能影响 Vmn2r106 的信号传导。双谷氨酸通过抑制 GABA-A 受体增加神经元活动，这也可能影响 Vmn2r106 的化学感应功能。最后，碘乙酸通过靶向 GAPDH 破坏能量代谢，这可能会影响 Vmn2r106 所涉及的依赖能量的信号转导过程，这表明影响受体活性的途径网络非常广泛。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利是一种利尿剂，是钠通道的可逆抑制剂。通过阻断这些通道，阿米洛利可减少肾脏对钠的重吸收，从而降低血容量和血压。血压降低会间接影响 Vmn2r106 的活性，因为这种蛋白质是一种化学感觉受体，可能参与血压调节。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
辣椒素是感觉刺激物辣椒素的合成类似物。它是瞬时受体电位香草素 1（TRPV1）的选择性拮抗剂。通过拮抗 TRPV1，卡扎西平可能会影响可能是 Vmn2r106 活性下游或受其调节的感觉通路，从而可能改变其信号能力。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | ¥3768.00 | 5 | |
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂。它可以间接影响涉及胆碱能神经传递的信号通路。由于 Vmn2r106 是一种化学感觉受体，乙酰胆碱信号的变化可能会影响 Vmn2r106 可能发挥作用的感觉感知机制。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂，常用于预防恶心和呕吐。抑制 5-HT3 受体可能会间接影响 Vmn2r106 可能涉及的感觉通路和神经传递的调节，从而可能改变其化学感觉信号功能。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | ¥508.00 ¥711.00 | ||
六甲嘧啶是神经肌肉接头和自主神经节中的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。通过阻断这些受体，六甲嘧啶会破坏自律神经传导，从而影响可能由 Vmn2r106 感知或调节的生理过程。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
钌红是包括钙离子通道在内的多种离子通道的抑制剂。通过抑制钙通道，它可以影响可能参与化学传感器功能或调节的细胞内信号级联，从而可能间接影响 Vmn2r106 的活性。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种生物碱，可阻断电压门控钾通道。通过改变这些通道的功能，奎宁可以调节神经元的兴奋性和神经递质的释放，从而间接影响涉及Vmn2r106的化学感受信号。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | ¥903.00 ¥3103.00 | ||
比古丁是 GABA-A 受体的竞争性拮抗剂，抑制 GABA-A 受体会导致神经元发射增加。这种活动的增加会间接影响感觉通路，包括与化学感觉相关的通路，从而可能影响 Vmn2r106 的功能。 | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | ¥632.00 ¥1094.00 | ||
碘乙酸不可逆地抑制了糖酵解途径中的酶——甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）。通过破坏细胞能量代谢，它可能会影响信号转导中与能量相关的过程 | ||||||