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α-Bungarotoxin与烟碱型乙酰胆碱受体结合,并已被用于分离和研究这些受体。它通过不可逆地与运动终板乙酰胆碱受体结合来阻断神经肌肉传导,但不抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱。α-Bungarotoxin (α-BuTx)已显示主要与大多数物种的AChR α亚单位在192和193位置上的两个半胱氨酸周围的序列结合。它阻断尼古丁诱导的PC12细胞内Ca2+的增加,并防止烟碱受体相关离子通道的开放。在非洲爪蟾卵母细胞中的重组实验表明,α-Bungarotoxin对神经元AChR α7亚型具有高度特异性,但对α3 β4亚型则没有。α-Bungarotoxin是AChR α7的抑制剂。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
α-Bungarotoxin, 1 mg | sc-202897 | 1 mg | RMB3768.00 | |||
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