被称为 Vmn1r163 抑制剂的化学品类别并不是指直接针对 Vmn1r163 受体的特定化合物。相反,该类化合物广泛包括可通过作用于相关信号通路或细胞过程而间接影响 Vmn1r163 功能的化合物。
这些化合物通过 GPCR 信号级联中的各种机制施加影响,而 GPCR 信号级联是多种细胞反应的常见信号机制。这些化合物包括腺苷酸环化酶等酶的抑制剂和激活剂,腺苷酸环化酶可改变 GPCR 信号转导中常见的第二信使--cAMP 的水平。调节激酶活性是另一个干预点;蛋白激酶 A 和蛋白激酶 C 等激酶在 GPCR 激活后的磷酸化事件中发挥着关键作用。通过抑制这些激酶,可以影响磷酸化,从而影响可能包括 Vmn1r163 的信号级联。此外,通过 U73122 和 2-APB 等化合物调节钙信号传导会影响钙从细胞内储存的释放,这是许多 GPCR 信号传导途径(可能包括涉及 Vmn1r163 的途径)的关键步骤。通过改变细胞内钙的水平,这些化合物可以影响可能是 Vmn1r163 信号转导下游的各种钙依赖过程的活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
β-肾上腺素能拮抗剂,可抑制 G 蛋白信号传导,从而可能降低 Vmn1r163 的活性。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
阻断 beta 肾上腺素能受体,可能会影响 G 蛋白偶联过程,包括与 Vmn1r163 有关的过程。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
α2-肾上腺素能拮抗剂,可改变去甲肾上腺素信号传导,间接调节 Vmn1r163 相关通路。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP,并可能使 Vmn1r163 可能参与的信号通路失调。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可能会降低 cAMP 水平并间接影响 Vmn1r163 信号传导。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
抑制 cAMP 下游的蛋白激酶 A,从而可能影响涉及 Vmn1r163 的信号级联。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
蛋白激酶 C 抑制剂,可破坏 Vmn1r163 的下游信号通路。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
IP3 受体的调节剂,可影响钙信号传导,从而对 Vmn1r163 信号级联产生潜在影响。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
抑制蛋白激酶 C,可能会影响 Vmn1r163 激活的下游效应。 |