Vmn1r119 抑制因子

常见的Vmn1r119抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、染料木素CAS 446-72-0、 LY 294002 CAS 154447-36-6、W-7 CAS 61714-27-0和KT 5720 CAS 108068-98-0。

Vmn1r119 抑制剂是一类可以通过靶向与其活性相关的信号通路的各种成分来干扰 Vmn1r119 受体功能的化合物，Vmn1r119 受体是 G 蛋白偶联受体（GPCR）超家族的成员。这些化合物不会直接与 Vmn1r119 受体结合，但可以通过调节细胞机制间接影响其信号传导。

抑制剂通过不同的机制干扰 GPCR 的信号通路。有些化合物（如百日咳毒素和 GDP-beta-S）在 G 蛋白水平上发挥作用，阻断其将信号从受体传递到下游分子的能力。其他化合物则针对信号级联中的特定酶；例如，U73122 和染料木素分别抑制磷脂酶 C 和酪氨酸激酶，这两种酶都在 GPCR 信号转导中发挥作用。其他化合物，如 LY294002、W-7 Hydrochloride 和 KT5720，可抑制 PI3K、钙调素和 PKA 等下游信号分子，这些分子参与细胞对 GPCR 激活的反应。此外，氯化黄连素和 Go 6983 等抑制剂以 PKC 为靶标，PKC 是一种激酶，在 GPCR 信号转导中发挥多种作用。盐酸 ML7 通过抑制肌球蛋白轻链激酶影响肌动蛋白细胞骨架，而肌动蛋白轻链激酶也会受到 GPCR 活性的影响。最后，Suramin 和 NF449 等化合物可分别通过抑制生长因子受体和 G 蛋白亚基来破坏信号传导过程，从而调节 GPCR 通路（如 Vmn1r119 参与的通路）的整体信号输出。