Vmn1r116 抑制剂包括调节与 Vmn1r116 功能交叉的信号通路和过程的化学物质。这些化学物质在细胞环境中发挥作用,间接改变蛋白质的活性。例如,噻吗洛尔(Timolol)和 ICI 118,551 等β-肾上腺素能受体拮抗剂可抑制 GPCR 信号传导,而 GPCR 信号传导是 Vmn1r116 的重要调节途径。这些拮抗剂抑制了通常会影响 Vmn1r116 的信号级联的启动。
除此之外,Staurosporine、LY294002、SB203580、SP600125 和 GF 109203X 等激酶抑制剂还能靶向细胞中负责磷酸化和激活各种信号分子的关键酶。这些抑制剂会影响包括 PI3K、MAPK、JNK、PKC 和 CaMKII 等激酶的活性,这些激酶对于从细胞表面到细胞内靶点的信号转导至关重要。通过调节这些激酶,这些化合物改变了 Vmn1r116 的信号环境。BAPTA-AM 通过封闭细胞内的钙,阻止了钙介导的信号转导,而钙介导的信号转导对于 GPCR 通路的功能通常是必不可少的。这些抑制剂通过其直接作用机制,改变了 Vmn1r116 所处的信号环境,从而共同控制了该蛋白质的功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Timolol | 26839-75-8 | sc-507468 | 100 mg | ¥5641.00 | ||
抑制 GPCR 信号通路,影响 Vmn1r116 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
干扰激酶活性,改变与 Vmn1r116 功能相互作用的细胞通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,改变与 Vmn1r116 信号交叉的 Akt 信号。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,调节与 Vmn1r116 相关的应激激活信号转导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,影响与 Vmn1r116 通路相关的信号级联。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
抑制蛋白激酶 C,改变 PKC 介导的信号传递,从而改变 Vmn1r116 的活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂,可防止细胞内钙变化,影响 Vmn1r116 调节的途径。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
抑制 CaMKII,影响调节 Vmn1r116 的信号通路。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可改变影响 Vmn1r116 功能的酪氨酸激酶信号。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
蛋白激酶 C 抑制剂,可改变影响 Vmn1r116 信号的信号级联。 |