VIPAR 抑制因子

常见的 VIPAR 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Brefeldin A CAS 20350-15-6 和 Wiskostatin CAS 1223397-11-2。

VIPAR抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制VIPAR（Vps33a相互作用蛋白，顶侧极性调节蛋白）活性的化合物。VIPAR是细胞内运输分子机制的重要组成部分，尤其对HOPS（同型融合和液泡蛋白分拣）和CORVET（C类核心液泡/内体连接）复合物的组装和功能调节至关重要。这些复合物对于囊泡的正确分类和融合至关重要，可确保在细胞内腔（如内体和溶酶体）内准确分配货物。VIPAR在维持细胞极性方面发挥着作用，并参与蛋白质的顶底运输，这对于细胞组织和功能至关重要。通过抑制VIPAR，这些化合物会干扰囊泡运输过程，而囊泡运输是维持细胞内运输和蛋白质分拣的关键。VIPAR抑制剂的作用机制包括与VIPAR蛋白的功能区域结合，阻止其与囊泡系留机制的其他组件（如Vps33a）相互作用。这种抑制作用会破坏VIPAR在促进囊泡对接和融合方面的作用，从而导致依赖于有效货物运输和细胞器功能的细胞过程发生变化。研究人员使用VIPAR抑制剂来研究该蛋白在囊泡运输中的特定作用，以及其破坏对细胞组织和极性的影响。通过阻断VIPAR活性，这些抑制剂为研究细胞内运输的分子机制和细胞内蛋白质分拣的复杂调节提供了宝贵的见解。了解VIPAR如何控制这些过程，有助于增进对细胞结构和不同生物系统中功能分区的维持的了解。