VE-cadherin-2 抑制因子

常见的VE-cadherin-2抑制剂包括但不限于5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6和PD 98059 CAS 167869-21-8。

VE-cadherin-2抑制剂是一类化合物，用于靶向和抑制VE-cadherin-2（又称血管内皮细胞粘附蛋白2），后者是参与调节血管内皮细胞内细胞粘附的关键蛋白。VE-cadherin-2是跨膜蛋白家族中的钙粘蛋白，通过在相邻细胞之间形成同源相互作用来介导钙依赖性粘附。这种蛋白在维持内皮连接的完整性方面发挥着关键作用，而内皮连接对于血管的形成和维持以及控制通透性和屏障功能至关重要。VE-cadherin-2抑制剂旨在干扰其粘附功能，通过阻断其负责细胞间粘附的胞外结构域或破坏其调节的细胞内信号通路来实现。

从化学角度而言，VE-cadherin-2抑制剂可以是专门针对蛋白质粘附结构域的小分子、肽或抗体。这些抑制剂可能通过与细胞外钙黏蛋白重复序列结合，阻止蛋白质在内皮细胞之间形成稳定的同源相互作用。另外，一些抑制剂可能通过干扰VE-钙黏蛋白-2与细胞骨架或信号分子之间的细胞内相互作用来发挥作用，从而影响内皮连接的稳定性。通过抑制VE-cadherin-2，研究人员可以研究这种蛋白质在血管生物学中的作用，特别是对内皮屏障功能的调节作用，以及细胞粘附如何影响血管完整性。这些抑制剂为研究内皮细胞连接、血管通透性和血管网络组织控制机制提供了重要工具。